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목차

[표제지 등]=0,1,2

제출문=1,3,1

최종연구보고서 초록=2,4,1

요약문=3,5,2

Summary=5,7,3

Contents=8,10,3

목차=11,13,2

표=13,15,1

그림=13,15,1

제1장 연구개발과제의 개요=14,16,1

제1절 연구개발의 목적=14,16,1

제2절 연구개발의 필요성=14,16,2

제3절 연구개발의 범위=15,17,2

제2장 국내ㆍ외 기술개발 현황=17,19,1

제1절 개요=17,19,1

제2절 연구 및 기술개발 방향=17,19,1

1. 균주개발=18,20,1

2. 배양기술의 개발=18,20,1

3. 분리 정제 기술의 개발=18,20,1

4. 본 연구에서의 접근방법 및 관련분야에서의 위치=18,20,2

제3절 국내 기술현황=19,21,1

제4절 국외 기술현황=19,21,1

제3장 연구개발수행 내용 및 결과=20,22,1

제1절 서론=20,22,2

제2절 이론적, 실험적 접근방법=21,23,2

제3절 재료 및 방법=22,24,1

1. 사용균주 Plasmid 및 배양방법=22,24,2

2. 양성자 이온 빔 조사=23,25,1

3. 생존률 측정=23,25,2

4. 종균 배양 균주 보관=24,26,1

5. DNA조작 및 Transformation=24,26,1

6. RNA 분리 및 RT 실험과 DNA Microarray=24,26,2

7. PHB 분석=25,27,1

8. Glucose 정량=25,27,2

9. 염색 및 광학현미경 관찰=26,28,1

10. Icd-LacZ Fusion의 제작=26,28,1

11. In Vivo Recombination=26,28,2

12. Autolysis 조사=27,29,1

13. 전자현미경 관찰=27,29,1

제4절 연구결과=27,29,1

1. 양성자 이온빔의 감수성 조사 및 최적 Spectrum결정=27,29,3

2. 돌연변이 균주의 개발 및 특성 규명=29,31,2

3. PHB 생산에 있어서 배지의 pH 효과=30,32,2

4. TCA Cycle의 조절=31,33,4

5. 유기산 내성균주의 개발=34,36,1

6. 접종량에 따른 PHB 생산=34,36,2

7. 비생장 의존적 PHB 축적 (Non-Growth Associated PHB Production)=35,37,2

8. 생장시간 별 PHB 축적양상=36,38,2

9. 배양조건의 최적화 및 Autolysis=37,39,2

10. Jar Fermentor 실험=38,40,1

11. 경제성 평가=38,40,31

제4장 연구개발 목표 달성도 및 관련 분야에의 기여도=69,71,1

제1절 연구개발의 목표달성도=69,71,1

1. 1단계 목표=69,71,1

2. 1단계 연구결과 요약 및 달성도=69,71,3

제2절 관련분야의 기술발전에의 기여도=71,73,2

1. 양성자 가속기 분야=72,74,1

2. 생분해성 플라스틱 분야=72,74,1

3. 생명과학 분야=72,74,1

제5장 연구개발결과의 활용계획=73,75,1

제1절 기술적 측면=73,75,1

제2절 생분해성 플라스틱 시장 분야=73,75,1

제6장 연구개발과정에서 수집한 해외 과학기술정보=74,76,35

위탁연구과제

위탁연구과제=0,79,1

제출문=1,80,1

요약문=2,81,3

Summary=5,84,3

Contents=8,87,1

목차=9,88,1

제1장 서론=10,89,2

제2장 국내ㆍ외기술개발현황=11,90,3

제3장 연구 개발 수행 내용 및 결과=13,92,12

제4장 연구개발 목표 달성도 및 대외 기여도=25,104,2

제5장 연구개발결과의 활용계획=27,106,1

제6장 참고문헌=28,107,4

표

표 1./Table 1. 본 연구에서 사용된 균주 및 PIasmid=66,68,1

표 2. RT 실험에 사용된 TCA Cycle 유전자의 Primer=67,69,1

표 3. PHB 생산단가 예측=68,70,1

그림

그림 1. 가속기 제원, 구조=39,41,1

그림 2. 조사체계=40,42,1

그림 3A. 이온빔의 조사량에 따른 세포의 감수성=41,43,1

그림 3B. 균주별 돌연변이 선원에 대한 감수성=42,44,1

그림 4. PHB 생합성 과정과 경쟁적 경로=43,45,1

그림 5. PHB 생산에 있어서 Buffer의 효과=44,46,1

그림 6. Buffer와 배지 pH 하락의 관계=45,47,1

그림 7. 글루코스 농도에 따른 PHB 생산=45,48,1

그림 8. 대장균에서 TCA Cycle의 경로=47,49,1

그림 9. Icd-LacZ Fusion의 제작=48,50,1

그림 10. Icd-LacZ 발현=49,51,1

그림 11. RpoS Mutant에서의 Icd-LacZ 발현=50,52,1

그림 12. ICD 활성의 측정=51,53,1

그림 13. NaCI에 의한 ICD 활성의 조절=52,54,1

그림 14. TCA Cycle 유전자의 발현=53,55,1

그림 15. DNA Microarray=54,56,1

그림 16. 생장단계별 TCA Cycle의 구동 예측=55,57,1

그림 17. 접종량 별 PHB 생성=56,58,1

그림 18. 접종량 및 Aeration 별 PHB 생성=57,59,1

그림 19. 접종량에 따른 시간별 PHB 축적=58,60,1

그림 20. 비생장 의존적 PHB 축적=59,61,1

그림 21. 비생장 의존적 PHB 축적=60,62,1

그림 22. PHB 및 관련 인자의 생장시간 별 분석=61,63,1

그림 23. 시간별 광학현미경 그림=62,64,1

그림 24. 배지 최적화에 따른 PHB 축적 및 자발적 분비=63,65,1

그림 25. 접종량에 따른 자발적 분비를 보여주는 전자현미경 그림=64,66,1

그림 26. Jar Fermentor 실험=65,67,1

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