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목차
[표제지 등]=0,1,2
제출문=1,3,1
요약문=2,4,2
Summary=4,6,1
Contents=5,7,1
목차=6,8,1
제1장 연구개발과제의 개요=7,9,1
1절 연구 개발의 필요성=7,9,1
1. 기술적 측면=7,9,5
2. 사회ㆍ문화적 측면=11,13,2
3. 앞으로 전망=12,14,3
2절 연구개발 목표와 내용=14,16,2
제2장 국내외 기술개발 현황=16,18,2
제3장 연구개발수행 내용 및 결과=18,20,1
1절 제 1 세부 과제=18,20,1
1. 연구 수행 내용=18,20,5
2. 연구수행 결과=22,24,17
2절 제 2 세부과제=38,40,1
1. 연구수행 내용=38,40,3
2. 연구수행 결과=40,42,12
3절 협동 과제=51,53,1
1. 연구 수행 내용 및 결과=51,53,22
제4장 목표달성도 및 관련분야에의 기여도=73,75,1
1절 목표 달성도=73,75,1
1. 제 1차년도=73,75,7
2. 제 2차년도=79,81,6
3. 제 3차년도=84,86,5
2절 관련 분야에의 기여도=88,90,1
제5장 연구개발 결과의 활용계획=89,91,2
제6장 연구개발과정에서 수집한 해외과학기술정보=91,93,1
제7장 참고문헌=92,94,6
jpg
그림 3. OVA19의 발현. pBAD시스템에 클로닝된 OVA19를 L-Arabinose로 발현유도시켜 SDS-PAGE 상에서 확인함(Lanes 1-7). Positive Control로 Calmodulin이 삽입된 백터를 같은 방법으로 발현유도하였다(Lanes 8-9). Lane M; Molecular Weight Size Marker=24,26,1
그림 4. OVA154의 발현. pBAD 시스템에 클로닝된 OVA19를 L-Arabinose로 발현유도시켜 SDS-PAGE 상에서 확인함(Lanes 1-7). Positive Control로 Calmodulin이 삽입된 백터를 같은 방법으로 발현유도하였다 (Lanes 8-9) Lane M; Molecular Weight Size Marker=24,26,1
그림 5. 생쥐 Insulin과 사람 MBP 단밸직 조각의 발현=24,26,1
그림 6. 표적 단백질의 발현. 생쥐 Insulin과 사람 MBP의 발현 백터를 L-Arabinose로 발현유도한 뒤 Anti-cMye Antibody를 이용하여 Western Blotting으로 확인하였다=24,26,1
그림 7. Western 혼성화 반응 후 Membrane을 Ponceau S로 염색한 사진=48,50,1
그림 8. 형질전환 식물체에서 펩타이드 발현 여부 확인=49,51,1
[개량된 펩타이드 효과의 지속적인 검증]=50,52,1
Fig 16. The Western Blot Hybridization For The Detection Of Peptide Synthesized From The Introduced Vector, pMSC002=71,73,1
Fig 17. The Result Of Western Blot Hybridization Of Candidate pMSC 006 Transgenic Plants=71,73,1
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