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목차

[표제지 등]=0,1,2

제출문=1,3,2

요약문=3,5,18

Summary=21,23,6

Contents=27,29,6

목차=33,35,4

제1장 연구 개발 과제의 개요=37,39,3

제2장 국내외 기술 개발 현황=40,42,10

제3장 연구개발수행 내용 및 결과=50,52,1

1절 풋마름병균에 대한 길항 미생물의 분리, 동정 및 작용기작 연구=50,52,1

1. 서론=50,52,2

2. 재료 및 방법=51,53,1

가. 공시 토양으로부터 미생물의 분리=51,53,1

1) 토양 미생물의 분리 및 배양=51,53,1

2) 근면, 근권 미생물 분리=52,54,2

3) ACC(1-Aminocyclopropane-1-Carboxylate) Deaminase Activity 활성 균주 선발=54,56,3

나. 작용기작에 입각한 풋마름병균 길항 미생물의 선발=56,58,1

1) Antibiosis 기작에 의한 풋마름병균 저해균주의 선발=56,58,1

2) Siderophore 생산 균주의 선발=57,59,1

3) Root Colonization And Elongation Assay=57,59,1

4) Plant Growth Hormone 생산 균주의 선발=58,60,1

다. In Vivo Pot Assay 에 의한 풋마름병 발병 억제효과 검정=58,60,2

라. 선발균주의 Antimicrobial Spectrum 조사=59,61,1

마. 선발균주의 동정=59,61,1

3. 실험 결과 및 고찰=60,62,1

가. 공시토양 채취 및 토양미생물의 분리=60,62,1

나. 작용기작에 의한 풋마름병균 길항 미생물의 선발=60,62,1

1) Antibiosis 기작 Group=61,63,1

2) Siderophore 생산 Group=61,63,2

3) Root Colonization Competition 과 Root Elongation Group=62,64,2

4) Plant Growth Hormone 생산 Group=63,65,4

다. 작용기작 별 선발 활성 균주의 In Vivo Pot Assay에 의한 풋마름병 억제 활성 검정=66,68,5

라. 선발균주의 Antimicrobial Spectrum=71,73,2

마. 선발 균주의 동정=73,75,20

2절 토양 미생물이 생산하는 풋마름병균 저해 활성 물질의 분리 및 정제=93,95,1

1. 서론=93,95,2

2. 재료 및 방법=94,96,1

가. 선발균주의 배양=94,96,1

나. 생리활성 물질 분리를 위한 선행 실험=94,96,2

다. 활성물질의 항균 Spectrum조사=95,97,2

라. 활성물질의 이화학적 특성조사=96,98,2

마. 활성물질의 기기 분석=97,99,1

1) UV Spectrometry=97,99,1

2) HPLC=97,99,1

3) Mass Spectrophotometry=97,99,1

4) ¹H NMR Spectrophotometry=97,99,1

3. 결과 및 고찰=98,100,1

가. A100-1이 생산하는 활성물질의 분리, 정제 및 특성 연구=98,100,1

1) 예비실험 결과=98,100,1

2) 활성물질 100-1의 분리 정제=98,100,4

3) A100-1 활성물절의 이화학적 특성=101,103,4

4) A100-1의 균주 동정=105,107,1

나. A27-3이 생산하는 활성물질의 분리, 정제 및 특성 연구=106,108,1

1) 예비실험 결과=106,108,1

2) A27-3 활성물질의 분리 정제=106,108,4

3) A27-3 활성물질의 이화학적 특성=109,111,3

4) A27-3의 균주 동정=112,114,1

다. A47-2가 생산하는 활성물질의 분리, 정제 및 특성 연구=113,115,1

1) 예비실험 결과=113,115,1

2) A47-2 활성물질의 분리 정제=113,115,3

3) A47-2 활성물질의 이화학적 특성=116,118,3

4) A47-2의 균주 동정=118,120,1

라. A256-10이 생산하는 활성물질의 분리 및 정제=119,121,1

1) 예비실험 결과=119,121,1

2) A256-10 물질의 분리 정제=119,121,4

3) A256-10 활성물질의 이화학적 특성=123,125,5

4) A256-10의 균주 동정=128,130,1

마. A256-11이 생산하는 활성물질의 분리 및 정제=129,131,1

1) 예비실험 결과=129,131,1

2) A256-11 물질의 분리ㆍ정제=129,131,3

3) A256-11의 이화학적 특성=132,134,2

4) A256-11의 균주 동정=134,136,1

바. A253-16이 생산하는 활성물질의 분리 및 정제=135,137,1

1) 예비실험 결과=135,137,1

2) A253-16 물질의 분리ㆍ정제=135,137,3

3) A253-16 활성물질의 이화학적 특성=138,140,3

4) A253-16의 균주 동정=140,142,1

사. A254-10이 생산하는 활성물질의 분리 및 정제=141,143,1

1) 예비실험 결과=141,143,1

2) A254-10 촬성물질의 분리 정제=141,143,3

3) A254-10의 이화학적 특성=144,146,2

4) A254-10의 균주 동정=146,148,1

3절 풋마름병균의 길항 세균 SKU-7의 동정 및 특성연구=147,149,1

1. 서론=147,149,1

2. 재료 및 방법=148,150,1

가. 병원균 확보 및 배양=148,150,1

나. 근권 미생물의 분리 및 배양=148,150,1

다. Germinating Seed Assay=148,150,2

라. 종자 처리=149,151,1

마. 포트실험=149,151,2

바. 포장실험=150,152,1

사. SKU-78균주의 Antimicrobial Activity=150,152,1

아. 선발 균주의 동정=151,153,1

3. 결과=151,153,1

가. 활성균주의 선발=151,153,2

나. 선발균주의 배양=152,154,2

다. 선발균주에 의한 발병 억제 효과=153,155,1

1) 포트 실험=153,155,2

2) 포장 실험=154,156,3

라. SKU-78 균주의 항균활성=157,159,1

마. SKU-78 선발균주의 동정=158,160,1

1) 형태학적 특성=158,160,1

2) 생화학적 특성=158,160,2

3) 온도 내열성 검토=159,161,1

4) 16s rDNA Sequence 분석=160,162,2

4절 Fluorescent Siderophore 생산균주, TS3-7에 의한 풋마름병 발병 억제=162,164,1

1. 서론=162,164,1

2. 재료 및 방법=163,165,1

가. 병원균 확보 및 배양=163,165,1

나. 근권 미생물의 분리=163,165,1

다. Colonization Assay=164,166,1

라. Siderophore 생산균주 선발=164,166,1

마. 선발 균주의 풋마름병에 대한 In Vitro 길항 활성 검정=165,167,1

바. 선발 균주에 의한 종자 코팅 처리=165,167,1

사. In Vivo Pot Assay=165,167,2

아. 선발 균주의 생균밀도 유지 측정=166,168,1

자. 선발 균주의 동정=166,168,1

차. 선발 균주가 생산하는 Siderophore의 Characterization=167,169,1

3. 결과 및 고찰=167,169,1

가. 활성균주의 분리=167,169,1

나. Fluorescent Siderophore 생산=167,169,3

다. 풋마름병 발병억제 효과=170,172,2

라. TS 3-7 균주의 풋마름병균에 대한 길항작용=172,174,1

마. TS 3-7 균주의 항균활성=172,174,2

바. 생균 밀도유지=173,175,3

사. 선발균주의 동정=176,178,1

1) 배양. 생화학적 특성=176,178,1

2) 163 rDNA Sequence=177,179,1

아. 선발 균주가 생산하는 Sidemphore의 Characterization=178,180,1

5절 풋마름병 방제용 복합 미생물 제제의 제조와 포장 효과 검정=179,181,1

1. 서론=179,181,2

2. 재료 및 방법=180,182,1

가. 활성균주의 농약 내성 검정=180,182,1

나. 선발된 균주간의 길항작용 여부 확인=181,183,1

다. Pot 실험에 의한 선발균주 Mixture의 풋마름병 방제 효과 검정=181,183,1

라. 포장에서의 복합제제의 풋마름병 억제 효과 검정=181,183,1

마. 생균 안정성 제고를 위한 Carrier 및 Amendment 선발=182,184,1

1) Carrier 선발=182,184,1

2) Amendment 선발=182,184,1

4. 결과 및 고찰=182,184,1

가. 선발균주의 내성 농약 조사=182,184,3

나. 선발된 균주간의 길항성 여부 확인=185,187,2

다. 선발균주를 이용한 복합 미생물 제조 및 In Vivo Pot 실험을 통한 풋마름병 방제효과 검정=187,189,5

라. 포장에서의 복합제제의 풋마름병 억제 효과 검정=192,194,2

마. 생균 안정성 제고를 위한 Carrier 및 Amendment 선발=194,196,1

1) Carrier 선발=194,196,3

2) Amendment 선발=196,198,2

6절 선발균주의 실용화를 위한 대량 배양 기술 확립=198,200,1

1. 서론=198,200,1

2. 재료 및 방법=198,200,1

가. 대량배양을 위한 산업용 배지 선택과 발효 조건 분석=198,200,1

1) 산업용 배지 선택과 배양조건=198,200,2

2) 발효기에서의 배양특성 분석=199,201,2

나. 생균 안정성 제고를 위한 Carrier 및 Amendment 선발=201,203,1

1) Carrier 선발=201,203,1

2) Amendment 선발=201,203,1

3) 액상 수화제의 제조 및 효과검정=201,203,1

3. 결과 및 고찰=202,204,1

가. 선발 균주의 대량배양조건 확립=202,204,7

나. 발효기에서의 배양적 특성 조사=208,210,7

다. SKU-78 균주의 안정성 제고를 위한 Carrier 및 Amendment 선발=214,216,1

제4장 목표달성도 및 관련분야에의 기여도=215,217,2

제5장 연구개발결과의 활용 계획=217,219,1

제6장 참고문헌=218,220,11

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