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[표제지 등]=0,1,2

제출문=1,3,1

요약문=2,4,4

Summary=6,8,4

Contents=10,12,3

목차=13,15,3

제1장 연구개발 과제의 개요=16,18,1

제1절 연구개발의 필요성=16,18,1

1. 기술적 측면에서의 필요성=16,18,1

2. 경제ㆍ사회적 측면에서의 필요성=16,18,2

3. 사회ㆍ문화적 측면에서의 필요성=17,19,1

제2절 연구 개발의 목적=17,19,2

제2장 국내외 기술개발 현황=19,21,1

제1절 국내ㆍ외 기술개발현황=19,21,1

1. 국외 기술동향 및 수준=19,21,1

2. 국내 기술동향 및 수준=19,21,2

제2절 국내외 기술수준 비교=20,22,1

제3장 연구개발수행 내용 및 결과=21,23,1

제1절 hG-CSF 유전자 크로닝 및 발현벡터 구축=21,23,1

1. 재료 및 방법=21,23,1

2. hG-CSF 유전자 크로닝=21,23,2

3. 조직 특이 프로모터 크로닝=22,24,5

4. 방광 및 유선특이 발현 hG-CSF 발현벡터 구축=27,29,1

5. GFP 발현 벡터 구축=28,30,1

6. EGFP+mUll+hG-CSF+SV40 및 G418+mUll+hG-CSF+SV40 발현 벡터구축=28,30,7

제2절 동물세포이용 재조합체 생산=35,37,1

1. 재료 및 방법=35,37,1

2. pcDNA3 동물세포발현용 벡터 재크로닝 및 CHO 세포 Transfection=35,37,1

3. hG-CSF발현 클론 선택=35,37,2

4. 동물세포에서 재조합 hG-CSF의 정량분석=36,38,2

5. 재조합체 hG-CSF의 생리활성검토=37,39,1

제3절 효과적인 핵이식란 생산방법 확립=38,40,1

1. 전기자극의 융합조건에 따른 융합율=38,40,1

2. 핵치완 후 활성화 조건에 의한 배 발달율=38,40,1

제4절 체세포주 확립 및 유전자 도입=39,41,1

1. 체세포주 확립=39,41,1

2. 체세포내 Marker (GFP)유전자 도입 방법시도=39,41,1

3. Marker 유전자 도입 체세포 핵치환 발달연구=40,42,1

4. 외래 유전자 도입 체세포 확립 및 핵치환 수정란 체외발달 연구=40,42,3

제5절 형질전환 생쥐생산=43,45,1

1. 뇨로 G-CSF를 분비하는 형질전환 생쥐생산=43,45,6

2. 유선으로 G-CSF를 분비하는 형질전환 생쥐생산=49,51,2

제6절 형질전환 복제수정란 생산 및 이식=51,53,1

1. 체외수정란 생산 확립 및 미세주입에 의한 수정란 발달=51,53,4

2. 수란우의 발정동기화 및 이식시기의 최적조건 확립=55,57,2

3. 복제 수정란의 생산 및 이식=57,59,4

4. EGFP+mUll-hG-CSF 미세주입 및 NT 수정란의 형광발현 확인=60,62,3

5. EGFP+mUll-hG-CSF 미세주입 및 핵치완 수정란이식=62,64,2

제4장 목표달성도 및 관련분야에의 기여도=64,66,1

제1절 연도별 연구 목표=64,66,2

제2절 평가 착안점 및 달성도=66,68,2

제5장 연구개발결과의 활용계획=68,70,1

제6장 연구개발과정에서 수집한 해외과학기술정보=69,71,1

제7장 참고문헌=70,72,6

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