본문 바로가기 주메뉴 바로가기

전체메뉴

국회도서관 홈으로 정보검색 소장정보 검색

결과 내 검색

동의어 포함

목차보기

목차

[표제지]=0,1,1

제출문=0,2,1

요약문=i,3,3

차례=iv,6,2

표 및 그림목차=vi,8,1

제1장 서론=1,9,1

1. 연구배경=1,9,3

2. 연구목적=4,12,1

제2장 연구방법=5,13,1

1. 연구대상=5,13,1

2. 연구방법=5,13,1

가. 뇨중 2,5-Hexanedione 배설량 측정=5,13,2

나. 혈청 알부민, Transferrin 및 Immunoglobulin G(IgG) 제거=7,15,1

1) CNBr Sepharose 4B 활성화 및 면역항체 결합=7,15,1

2) 혈청 알부민, Transferrin 및 IgG 제거 및 농축=7,15,2

다. 2차 전기영동(2-Dimension Electrophoresis, 2D)=8,16,1

1) Isoelectric Focusing(IEF)=8,16,1

2) Sodium Dodecy Sulfate-Polyacrylamide Gel(SDS-Page)전기영동=8,16,2

라. 단백질 동정=9,17,2

마. 혈액 생화학검사=10,18,1

제3장 연구결과=11,19,1

1. 연구 대상자의 일반적 특성=11,19,2

2. 혈청 알부민, Transferrin, IgG 제거효율=13,21,1

가. 알부민, Transferrin 및 IgG의 결합용량 및 유속 결정=13,21,2

나. 연구 대상자의 혈청 알부민, Transferrin 및 IgG의 제거 확인=15,23,2

3. n-Hexane 노출에 의해 발현된 단백질 동정=16,24,5

제4장 고찰=21,29,6

결론=27,35,2

참고문헌=29,37,5

영문초록(제목없음)=34,42,2

[판권지]=36,44,1

표목차

(표1) 2,5-Hexanedione(2,5-HD) 분석을 위한 가스크로마토그래피(GC/FID) 분석 조건=6,14,1

(표2) 연구 대상자의 일반적 특성=12,20,1

(표3) 2D Gel Spots에 대한 단백질 동정=19,27,1

그림목차

[그림1] CNBr Sepharose 4B Column의 혈청 알부민 제거 농도결정. 11% SDS-Page를 이용한 혈청 알부민 결합용량 확인(a) 및 CNBr Sepharose 4B column에 결합된 알부민의 용량 확인(b). SM, Size Marker, 5㎕(250㎕) - 40㎕(2,000㎕);FT, 면역항체가 결합된 CNBr Sepharose 4=14,22,1

[그림2] 유속(Flow Rate) 차이에 의한 혈청 알부민의 결합효율. Slow, 0.7㎖/min; Fast, 3㎖/min; SM, Size Marker=14,22,1

[그림3] 연구 대상자의 혈청 알부민, Transferrin 및 IgG 확인. SM, Size Marker, S, 혈청; F6-F18, CNBr Sepharose 4B Column을 통과시킨 시료; E16-E22, Column에 결합된 알부민, Transferrin 및 IgG를 탈착시킨 시료=15,23,1

[그림4] CNBr Sepharose 4B Column을 이용하여 연구 대상자의 혈청 알부민 및 IgG 제거 확인. M, Size marker; S, Serum; C1-C8, 대조군; E1-E12, 노출군 대상자=16,24,1

[그림5] 연구 대상자의 혈청에서 발견된 단백질의 이미지. 이 Gel의 PI는 4-7 범위이고 분자량은 42-230 kDa이다. 이 단백질들은 Silver Stain 한 후, Digital Scanning하였다=17,25,1

[그림6] 2D Gel 이미지로부터 동정된 7종의 단백질(중위수 검정, p<0.05)=20,28,1