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목차
[표제지]=0,1,1
제출문=0,2,1
요약문=i,3,3
차례=iv,6,2
표 및 그림목차=vi,8,1
제1장 서론=1,9,1
1. 연구배경=1,9,3
2. 연구목적=4,12,1
제2장 연구방법=5,13,1
1. 연구대상=5,13,1
2. 연구방법=5,13,1
가. 뇨중 2,5-Hexanedione 배설량 측정=5,13,2
나. 혈청 알부민, Transferrin 및 Immunoglobulin G(IgG) 제거=7,15,1
1) CNBr Sepharose 4B 활성화 및 면역항체 결합=7,15,1
2) 혈청 알부민, Transferrin 및 IgG 제거 및 농축=7,15,2
다. 2차 전기영동(2-Dimension Electrophoresis, 2D)=8,16,1
1) Isoelectric Focusing(IEF)=8,16,1
2) Sodium Dodecy Sulfate-Polyacrylamide Gel(SDS-Page)전기영동=8,16,2
라. 단백질 동정=9,17,2
마. 혈액 생화학검사=10,18,1
제3장 연구결과=11,19,1
1. 연구 대상자의 일반적 특성=11,19,2
2. 혈청 알부민, Transferrin, IgG 제거효율=13,21,1
가. 알부민, Transferrin 및 IgG의 결합용량 및 유속 결정=13,21,2
나. 연구 대상자의 혈청 알부민, Transferrin 및 IgG의 제거 확인=15,23,2
3. n-Hexane 노출에 의해 발현된 단백질 동정=16,24,5
제4장 고찰=21,29,6
결론=27,35,2
참고문헌=29,37,5
영문초록(제목없음)=34,42,2
[판권지]=36,44,1
[그림1] CNBr Sepharose 4B Column의 혈청 알부민 제거 농도결정. 11% SDS-Page를 이용한 혈청 알부민 결합용량 확인(a) 및 CNBr Sepharose 4B column에 결합된 알부민의 용량 확인(b). SM, Size Marker, 5㎕(250㎕) - 40㎕(2,000㎕);FT, 면역항체가 결합된 CNBr Sepharose 4=14,22,1
[그림2] 유속(Flow Rate) 차이에 의한 혈청 알부민의 결합효율. Slow, 0.7㎖/min; Fast, 3㎖/min; SM, Size Marker=14,22,1
[그림3] 연구 대상자의 혈청 알부민, Transferrin 및 IgG 확인. SM, Size Marker, S, 혈청; F6-F18, CNBr Sepharose 4B Column을 통과시킨 시료; E16-E22, Column에 결합된 알부민, Transferrin 및 IgG를 탈착시킨 시료=15,23,1
[그림4] CNBr Sepharose 4B Column을 이용하여 연구 대상자의 혈청 알부민 및 IgG 제거 확인. M, Size marker; S, Serum; C1-C8, 대조군; E1-E12, 노출군 대상자=16,24,1
[그림5] 연구 대상자의 혈청에서 발견된 단백질의 이미지. 이 Gel의 PI는 4-7 범위이고 분자량은 42-230 kDa이다. 이 단백질들은 Silver Stain 한 후, Digital Scanning하였다=17,25,1
[그림6] 2D Gel 이미지로부터 동정된 7종의 단백질(중위수 검정, p<0.05)=20,28,1
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