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기사명 | 저자명 | 페이지 | 원문 | 기사목차 |
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대표형(전거형, Authority) | 생물정보 | 이형(異形, Variant) | 소속 | 직위 | 직업 | 활동분야 | 주기 | 서지 | |
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목차
[표제지]=0,1,1
제출문=2,2,1
보고서초록=3,3,2
요약문=5,5,2
I. 제목=7,7,1
II. 연구개발의 목적 및 필요성=7,7,1
III. 연구개발의 내용 및 범위=8,8,1
IV. 연구개발결과=9,9,2
V. 연구개발결과의 활용계획=10,10,1
Summary=11,11,2
Contents=13,13,2
Tables=15,15,2
Figures=17,17,2
목차=19,19,2
Tables=21,21,2
Figures=23,23,2
제1장 연구개발과제의 개요=25,25,1
제1절 연구개발의 목적 및 필요성=25,25,1
제2절 연구범위=26,26,1
제2장 국내외 기술개발 현황=27,27,2
제3장 연구개발수행 내용 및 결과=29,29,1
제1절 연구방법 및 내용=29,29,4
제2절 연구내용 및 결과=33,33,1
1. 1차 년도=33,33,2
2. 2차 년도=34,34,2
3. 3차 년도=35,35,2
제3절 연구결과=37,37,1
1. 주관연구기관=37,37,31
2. 제1 위탁과제=68,68,3
3. 제2 위탁과제=71,71,1
가. 간 독성=71,71,2
나. 신장 독성=72,72,2
다. 심장 독성=73,73,1
라. 폐 독성=74,74,2
4. 제3 위탁과제=76,76,1
가. Dioscin의 분리=76,76,2
나. Spicatoside A의 분리=78,78,2
5. 참여 기업=80,80,7
제4장 목표달성도 및 관련분야에의 기여도=87,87,4
제5장 연구개발결과의 활용계획=91,91,2
제6장 연구개발과정 에서 수집한 해외과학기술정보=93,93,2
제7장 참고문헌=95,95,2
(첨부1) 연구결과 활용계획서=97,97,1
1. 연구목표 및 내용=97,97,1
2. 연구수행결과 현황=97,97,1
가. 특허(실용신안) 둥 자료목록=97,97,1
나. 논문게재 및 발표 실적=98,98,1
3. 연구성과(기술이전)=99,99,1
4. 기술이전 및 연구결과 활용계획=99,99,1
가. 당해연도 활용계획=99,99,2
나. 활용방법=100,100,1
다. 차년도이후 활용계획=100,100,1
5. 기대효과=100,100,2
6. 문제점 및 건의사항=101,101,1
(첨부2) 기술 요약서=102,102,5
Fig.1. 호르몬 분비 주기(24시간)=46,46,1
Fig.2-1. GH 유발 효과(In Vivo)=47,47,1
Fig.2-2. GH 유발 효과(In Vivo)=48,48,1
Fig.2-3. GH 유발 효과(In Vivo)=49,49,1
Fig.2-4. GH 유발 효과(In Vivo)=50,50,1
Fig.3. GHRH Receptor Gene의 확인=51,51,1
Fig.4-1. 생약재 추출물의 rGH 유발효과(in Vitro)=52,52,1
Fig.4-2. 생약재 추출물의 rGH 유발효과(in Vitro)=53,53,1
Fig.4-3. 생약재 추출물의 rGH 유발효과(in Vitro)=54,54,1
Fig.4-4. 생약재 추출물의 rGH 유발효과(in Vitro)=55,55,1
Fig.4-5. 생약재 추출물의 rGH 유발효과(in Vitro)=56,56,1
Fig.4-6. 생약재 추출물의 rGH 유발효과(in Vitro)=57,57,1
Fig.4-7. 생약재 추출물의 rGH 유발효과(in Vitro)=58,58,1
Fig.4-8. 생약재 추출물의 rGH 유발효과(in Vitro)=59,59,1
Fig.4-9. 생약재 추출물의 rGH 유발효과(in Vitro)=60,60,1
Fig.4-10. 분양 추출물의 rGH 유발효과(in Vitro)=61,61,1
Fig.4-11. 분양 추출물의 rGH 유발효과(in Vitro)=62,62,1
Fig.5. Feeding/Fasting 비교 실험(In Vivo)=63,63,1
Fig.6. 운동성 실험(Rata Rod)=64,64,1
Fig.7. 다른 호르몬 유발효과=65,65,1
Fig.8. 분획의 In Vitro 활성에 대한 종합적인 결과=66,66,1
Fig.9. 각 성분들에 의한 In Vitro 활성 결과=67,67,1
Fig.10. Jul 1군의 간 독성 소견으로 간의 피막주변으로 심한 가 괴사가 관찰된다=71,71,1
Fig.11. Jul 10군의 간 독성 소견으로 심한 괴사 미만성으로 발생하였고 (좌) 우측에는 확대소견으로 생존하는 간세포는 조금 관찰됨=72,72,1
Fig.12. Jul-10군의 신장 독성 소견으로 세뇨관의 괴사가 국소적으로 관찰=73,73,1
Fig.13. Jul 10군의 심장 독성 소견으로 약간의 심장근육사이의 부종이 국소적으로 관찰(우측은 확대소견)=73,73,1
Fig.14. Jul 10군의 폐 독성 소견으로 폐포의 심한 확장 즉 폐기종이 국소적으로 발생하였고 (좌) 우측에는 폐출혈이 국소적으로 관찰=74,74,1
Fig.15. Structure of Dioscin=77,77,1
Fig.16. Structure of Spicatoside A=79,79,1
Fig.17. 70% EtOH 추출물 크로마토그램=81,81,1
Fig.18. EA 분획 Silica Gel 컬럼=81,81,1
Fig.19. 시료별 QC 크로마토그램=82,82,1
Fig.20. 종합적인 산지별 약재의 Chromatogram=82,82,1
Fig.21. A Representative Chromatogram Of Lead Compounds=83,83,1
Fig.22. 산지별 약재에 함유된 Lead Compound의 정량=83,83,1
Fig.23. 최종 정제 물질=84,84,1
Fig.24. 표준물질과의 비교=84,84,1
Fig.25. Spectrum Of Isolated Peaks For Identifications=85,85,1
Fig.26. 약재의 대표적인 QC 크로마토그램=85,85,1
영문목차
[title page etc.]=0,1,4
Summary=5,5,2
I. Title=7,7,1
II. Purpose=7,7,1
III. Experimental Methods=8,8,1
IV. Results=9,9,2
V. 연구개발결과의 활용계획=10,10,1
Summary=11,11,2
Contents=13,13,12
Chapter 1. Introduction=25,25,1
Part 1. Purpose=25,25,1
Part 2. Research Field=26,26,1
Chapter 2. Review Of Technical Developments=27,27,2
Chapter 3. Methods And Result=29,29,1
Part 1. Methods=29,29,4
Part 2. Results=33,33,1
1. 1'st Year=33,33,2
2. 2'nd Year=34,34,2
3. 3'rd Year=35,35,2
Part 3. Overall Results=37,37,1
1. The Results Of Principal Investigator Group=37,37,31
2. The Results Of 1'st Coworking Partner=68,68,3
3. The Results Of 2'nd Coworking Partner=71,71,1
A. Liver Toxicity=71,71,2
B. Kidney Toxicity=72,72,2
C. Heart Toxicity=73,73,1
D. Lung Toxicity=74,74,2
4. Results Of 3'rd Coworking Partner=76,76,1
A. Isolation Of Dioscin=76,76,2
B. Isolation Of Spicatoside A=78,78,2
5. The Results Of Participant Company=80,80,7
Chapter 4. Complement And Participation To The Related Areas=87,87,4
Chapter 5. Future Plan Of Application Of These Developments=91,91,2
Chapter 6. Abroad Informations Of Related Fields=93,93,2
Chapter 7. Reference=95,95,2
[Addition 1] Future Plan Of Developments=97,97,1
1. Research Purpose And Contents=97,97,1
2. Research Results=97,97,1
A. Ka. List Of Patent Applications=97,97,1
B. Ma. Publications And Abstracts=98,98,1
3. Research Complements (Agreements)=99,99,1
4. Agreements And Future Plan Of Results=99,99,1
A. Plan For Developments Of This Year=99,99,2
[B. Planning Methods etc.]=100,100,1
5. Expectation=100,100,2
6. Problems And Complains=101,101,1
[Addition 2] Summary Of Technology=102,102,5
Fig. 1. rGH secretory pattern over 24 Hours=46,46,1
Fig. 2-1. Effect Of rGH Induction (In Vivo)=47,47,1
Fig. 2-2. Effect Of rGH Induction (In Vivo)=48,48,1
Fig. 2-3. Effect Of rGH Induction (In Vivo)=49,49,1
Fig. 2-4. Effect Of rGH Induction (In Vivo)=50,50,1
Fig. 3. Confirmation of GHRH receptor gene=51,51,1
Fig. 4-1. Effect Of rGH Induction In Herbal Extracts (In Vitro)=52,52,1
Fig. 4-2. Effect Of rGH Induction In Herbal Extracts (In Vitro)=53,53,1
Fig. 4-3. Effect Of rGH Induction In Herbal Extracts (In Vitro)=54,54,1
Fig. 4-4. Effect Of rGH Induction In Herbal Extracts (In Vitro)=55,55,1
Fig. 4-5. Effect Of rGH Induction In Herbal Extracts (In Vitro)=56,56,1
Fig. 4-6. Effect Of rGH Induction In Herbal Extracts (In Vitro)=57,57,1
Fig. 4-7. Effect Of rGH Induction In Herbal Extracts (In Vitro)=58,58,1
Fig. 4-8. Effect Of rGH Induction In Herbal Extracts (In Vitro)=59,59,1
Fig. 4-9. Effect Of rGH Induction In Herbal Extracts (In Vitro)=60,60,1
Fig. 4-10. Effect Of rGH Induction In Herbal Extracts Form PDRC (in vitro)=61,61,1
Fig. 4-11. Effect Of rGH Induction In Herbal Extracts Form PDRC (in vitro)=62,62,1
Fig. 5. Comparison Of feeding/fasting (in vivo)=63,63,1
Fig. 6. Measurement Of Athletic Activity=64,64,1
Fig. 7. Induction Of Other Hormones=65,65,1
Fig. 8. Results Of Fractions (in vitro)=66,66,1
Fig. 9. Results Of Constituents=67,67,1
Fig. 10. Histopathologic Findings Of The Rat Liver Toxicity For Jul 1 Group=71,71,1
Fig. 11. Histopathologic Findings Of The Rat Liver Toxicity For Jul 10 Group=72,72,1
Fig. 12. Histopathologic Findings Of The Rat Kidney Toxicity For Jul 10 Group=73,73,1
Fig. 13. Histopathologic Findings Of The Rat Heart Toxicity For Jul 10 Group=73,73,1
Fig. 14. Histopathologic Findings Of The Rat Lung Toxicity For Jul 10 Group=74,74,1
Fig. 15. Structure Of Dioscin=77,77,1
Fig. 16. Structure Of Spicatoside A=79,79,1
Fig. 17. Chromatogram Of 70% EtOH Extracts=81,81,1
Fig. 18. Silica Gel Column Of EA Fractions=81,81,1
Fig. 19. QC Chromatogram Of sample=82,82,1
Fig. 20. Cromatogram Of Compounds=82,82,1
Fig. 21. A Representative Chromatogram Of Lead Compounds In Herbal=83,83,1
Fig. 22. Quantification Of Lead Compound For Herbal=83,83,1
Fig. 23. Final Purity Material=84,84,1
Fig. 24. Comparison Of Standard=84,84,1
Fig. 25. Spectrum Of Isolated Peaks=85,85,1
Fig. 26. A Representative Of Chromatogram Of Herbal=85,85,1
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