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목차

[표제지]=0,1,1

제출문=1,2,2

요약문=3,4,4

Summary=7,8,2

Index=9,10,2

목차=11,12,2

List Of Figures=13,14,4

List Of Tables=17,18,2

제1장 연구개발과제의 개요=19,20,1

제1절 연구개요=19,20,4

제2장 국내외 기술개발 현황=23,24,1

제1절 기술개발 현황=23,24,8

제3장 연구 개발 수행 내용 및 결과=31,32,1

제1절 이론적 배경=31,32,15

제2절 흡착제에 의한 올레핀 분리[원문불량;p.62, 66]=46,47,27

제3절 액-액 분리=73,74,38

제4절 분리막에 의한 올레핀 분리=111,112,47

제5절 결론=158,159,5

제4장 목표달성도 및 관련분야에의 기여도=163,164,1

제1절 연구개발목표의 달성도=163,164,2

제5장 연구개발결과의 활용계획=165,166,1

제1절 기대 효과 및 활용 방안=165,166,1

제2절 연구개발결과의 활용계획=165,166,2

제6장 연구개발과정에서 수집한 해외과학기술정보=167,168,10

제7장 참고문헌=177,178,4

제8장 위탁연구=181,182,13

List Of Tables

Table1. 선진국 기술 대비 국내 기술 수준=24,25,1

Table2. The Scale And Process Of Commercial Process For Separating Isoprene From C5 Fraction(이미지참조)=27,28,1

Table3. 회사별 C5 유분 발생량과 회수 가능한 Isoprene량(이미지참조)=29,30,1

Table4. Projected Economics Of Isoprene Recovery=30,31,1

Table5. Promotion Energy And Electron Affinity Data Of Various Metalsa=35,36,1

Table6. The IR C＝C Stretching Frequencies Of Various Metal Complexes=36,37,1

Table7. Phenomenological Equations=38,39,1

Table8. Membrane Processes And Driving Forces=38,39,1

Table9. Classification Of Membrane Separation Process=41,42,1

Table10. Characteristic Of Ionic Liquids=45,46,1

Table11. Operating Data From The Gendorf Plant=52,53,1

Table12. Comparative Data Fer Industrial Operation Of Aqueous AgBF₄ And CuNO₃/Ethanolamine Olefin Recovery Process=53,54,1

Table13. 각 물질의 열역학적 물성=54,55,1

Table14. 혼합물의 농도분석에 사용한 Gas Chromatography 분석조건=56,57,1

Table15. Gas Chromatograhy를 이용한 2-butyene의 면적측정의 예=56,57,1

Table16. n-pentane/2-butyne 혼합물의 농도조건=57,58,1

Table17. 흡착 전, 후의 2-butyne의 농도변화 및 흡착량=59,60,1

Table18. 각 물질의 열역학적 물성=74,75,1

Table19. 혼합물의 농도 분석에 사용한 Gas Chromatography 분석 조건=75,76,1

Table20. C5 물질의 혼합 구성 성분(이미지참조)=76,77,1

Table21. 각 물질의 열역학적 물성=77,78,1

Table22. Line Mixer 재원=84,85,1

Table23. Line Mixer 내부에서 일어나는 현상(이론적 계산)=84,85,1

Table24. THe Nature Of Various Materials For Solvent Uses=89,90,1

Table25. The Effect Of The Solvents For Olefin Separation In Cu(I) Solution=99,100,1

Table26. Compare To The Effect Of Substitute Ligands In Pyridine Series=100,101,1

Table27. The Comparison Of Desorption Conditions=101,102,1

Table28. 분리 막에 사용된 고분자 전해질=111,112,1

Table29. 분리 막에 사용된 양쪽성이온=112,113,1

Table30. 분리 막에 사용된 다양한 은염=112,113,1

Table31. C5 유분 분석을 위한 Gas Chromatography 조건(이미지참조)=152,153,1

Table32. C5 혼합물의 조성분석 결과(이미지참조)=154,155,1

Table33. C5 유분 실험 후 잔유물의 조성분석 결과(이미지참조)=157,158,1

Table34. C5 실험 후 투과물의 조성분석 결과(이미지참조)=157,158,1

List Of Figures

Figure1. Dewar Chatt Model Of π-Bond Complexation=33,34,1

Figure2. 막에 의한 상 분리 개략도=39,40,1

Figure3. 운반체로써 금속 이온을 포함하고 있는 올레핀 촉진 수송 분리막=43,44,1

Figure4. Union Carbide Process Based Upon An Aqueous AgN0₃ Solution=48,49,1

Figure5. FLow Diagram Of The COSORB Process(Kohl And Nielsen, 1997)=55,56,1

Figure6. 2-butyne의 농도 Calibration 곡선=58,59,1

Figure7. GC 분석시 나타나는 n-Pentane과 2-butyne의 전형적인 Chromatogram=60,61,1

Figure8. 2-butyne과 Acetylene의 흡착량 비교=61,62,1

Figure9. 흡착 전, 후의 NiCl₂/γ-alumina EDX분석결과 비교[원문불량;p.62]=62,63,1

Figure10. XRD Patterns Of Ni Dispersed γ-Al₂O₃=65,66,1

Figure11. EDX Spectrums Of Bare γ-Al₂O₃ And Ni Dispersed γ-Al₂O₃[원문불량;p.66]=66,67,1

Figure12. 용적식 흡착평형장치=68,69,1

Figure13. 25℃에서의 Acetylene의 흡착평형곡선=70,71,1

Figure14. 25℃에서 C₂ 탄화 수소류간 흡착량의 비교=71,72,1

Figure15. 분산된 Ni2+ 양에 따른 흡착량의 비교(이미지참조)=72,73,1

Figure16. Batch Reactor Apparatus=78,79,1

Figure17. Batch Reactor Apparatus (a) Gas Chromatography, (b) Bath Reactor System, (c) Bath Reactor=79,80,1

Figure18. Vertical Section Of Line Mixer=82,83,1

Figure19. Horizontal Section Of Line Mixer=83,84,1

Figure20. Schematic Diagram For Continuous Process=86,87,1

Figure21. Continuous Process Experimental Apparatus; (a) Line Mixer, (b) Separator To Attaching Sight Glass, (c) Solution Tank, (d) Feed Tank, (e) Controller Sets=87,88,1

Figure22. Typical Example Of XRD Patterns Analysis, (a) Copper Powder, (b) Copper(II) Nitrate Trihydrate, (c) Unknown Solid Oxidized Substance=91,92,1

Figure23. Reversible Complexation Between Transition Metal(M+) And Diene=92,93,1

Figure24. Effect Of Pyridine Concentration On The Separation Using Cu(I) Solution=94,95,1

Figure25. Effect Of HNO₃ Concentration On The Separation Using Cu(I) Solution=95,96,1

Figure26. Effect Of Cuprous(I) Ions Concentration On The Separation Using Cu(I) NO₃ Solution=96,97,1

Figure27. The Molar Ratio Change Of Copper Powder And Copper(II) Nitrate trihydrate=97,98,1

Figure28. Desorption Experiment : Temp. 55℃=103,104,1

Figure29. Desorption Experiment : Temp. 60℃=104,105,1

Figure30. Desorption Experiment : Temp. 65℃=105,106,1

Figure31. Desorption Experiment : Temp. 70℃=106,107,1

Figure32. Desorption Experiment : Temp. 75℃=107,108,1

Figure33. Isoprene Complexed Ratio(%) By π-Complexation At Continuous Process=109,110,1

Figure34. Imidazolium-Based Silver Complex Membrane의 SEM-WDS 사진 (a) 실험 전, (b) 실험 후(After 10 h)=115,116,1

Figure35. Membrane Performance 모식도=116,117,1

Figure36. Membrane Performance를 위한 Permeation Cell=117,118,1

Figure37. Change Of Selectivity Of Isoprene Over N-Pentane With Time For Various Membranes Containing Zwitterionic Silver Complexes=120,121,1

Figure38. 양쪽성 이온과 은 화합물에 의한 C5 분리 비교(이미지참조)=121,122,1

Figure39. 양쪽성 이온과 은 화합물로 제조된 복합막의 C₃ 선택도=123,124,1

Figure40. 양쪽성 이온과 은 화합물로 제조된 복합막의 C₃ 투과도=124,125,1

Figure41. 양쪽성 이온과 은 화합물로 제조된 복합막의 C₂ 선택도=125,126,1

Figure42. 양쪽성 이온과 은 화합물로 제조된 복합막의 C₂ 투과도=126,127,1

Figure43. Homogeneous SPEEK-AgNO₃ 복합막의 SEM 사진=131,132,1

Figure44. FT-lR Spectra Of AgClO₄-CA And AgBF₄-CA Membranes As Well As Those Of Diene-Coordinated Membranes : (a) CA (b) AgClO₄-CA (c) AgBF₄-CA (d) Isoprene-coordinated AgBF₄-CA Membrane (e) Cis-Piperylene-Coordinated AgBF₄-CA Membrane (f) 1,3-butad=132,133,1

Figure45. UV-Vis Spectra Showing The Effects Of Diene Coordination On The CA-AgBF₄ Membrane : (a) Isoprene (b) 1,3-butadiene (c) Cis-Piperylene (d) AgBF₄-CA Membrane (e) Isoprene-Coordinated AgBF₄-CA Membrane (f) 1,3-butadiene-coordinated AgBF₄-CA Mem=133,134,1

Figure46. Effect Of The Molar Ratio Of Ag+/CA On The Selectivity For Isoprene Over Pentane(이미지참조)=134,135,1

Figure47. The Comparison Of CA And NaBF₄-CA FT-lR Spectra=135,136,1

Figure48. SPEEK, SPSU로 제조된 복합막의 C5 선택도(이미지참조)=137,138,1

Figure49. SPEEK로 제조된 복합막의 C5 투과도(이미지참조)=138,139,1

Figure50. Nomenclature Of The Aromatic Protons For SPEEK Repeat Unit=140,141,1

Figure51. 1H NMR Spectra Of SPEEK(Dissolved In DMSO d-6) (a) DS-0.80, (b) DS-0.98(이미지참조)=141,142,1

Figure52. Effect Of The DS In Various Condition=142,143,1

Figure53. Selectivity Of Isoprene Over N-Pentane On Difference Of The Degree Of Sulfonation=144,145,1

Figure54. Flux Of Permeated Pure Isoprene And N-Pentane On Difference Of The Degree Of Sulfonation=145,146,1

Figure55. SPEEK-AgNO₃가 코팅 된 PAN Hollow Fiber Membrane 단면 SEM 사진=147,148,1

Figure56. Schematic Representation Of The Hollow Fiber Membrane Modules=148,149,1

Figure57. Membrane Contactor Apparatus=149,150,1

Figure58. Flux Of The Isoprene And N-Pentane (a) And Selectivity Of Isoprene Over N-Pentane (b) Experiments Performed At 25℃ Using 1M And 2M Ag Solution And Feed Flow Rate Of 40 ㎖/min=150,151,1

Figure59. Flux Of The Isoprene And N-Pentane (a) And Selectivity Of Isoprene Over N-Pentane (b) Experiments Performed At 25℃ Using 1M Ag Solution And Feed Flow Rate Of 40 ㎖/min And 80 ml/min=151,152,1

Figure60. C5 혼합물의 전형적인 크로마토그램(6.745: Trans-2-butene, 6.906: 1,3-butadiene + cis-butene, 7.024: 3-methyl-1-butene+iso-pentane, 7.389: 1-pentene + 2-methyl-1-butene + 1,4-pentene, 7.658: trans-2-pentene + 2,2-dimethyl-butene + cis-2-pentene=153,154,1

Figure61. C5 유분 실험 이후 잔유물의 크로마토그램(6.822: trans-2-butene, 6.982: 1,3-butadiene +cis-butene-2, 7.073: 3-methyl-1-butene + iso-Pentane, 7.266:n-pentane, 7.423: 1-pentene + 2-methyl-1-butene + 1,4-pentene, 7.687: trans-2-pentene + 2,2-dimethyl=155,156,1

Figure62. C5 실험 후 투과물의 크로마토그램(7.268: trans-2-butene, 7.400: 1,3-butadiene +cis-butene-2,- : 3-methyl-1-butene + iso-pentane, - :n-pentane, 7.722:1-pentene + 2-methyl-1-butene + 1,4-pentene, 7.847: trans-2-pentene + 2,2-dimethyl-butene + cis-2=156,157,1

영문목차

[title page etc.]=0,1,7

Summary=7,8,2

Index=9,10,4

List Of Figures=13,14,4

List Of Tables=17,18,2

Chapter 1. Summary Of Research And Development=19,20,1

Section 1. Research Content=19,20,4

Chapter 2. The Present Position Of Domestic And External=23,24,1

Section 1. The Present Position Of Technology=23,24,8

Chapter 3. Research Content And Results=31,32,1

Section 1. Background=31,32,15

Section 2. Olefin Separation By An Absorbent=46,47,27

Section 3. Liquid-Liquid Separation=73,74,38

Section 4. Olefin Separation By Facilitation Transport Membranes=111,112,47

Section 5. Conclusion=158,159,5

Chapter 4. Accomplishment And Contribution=163,164,1

Section 1. Accomplishment Of Research Goal=163,164,2

Chapter 5. Application Plan Of Research Results=165,166,1

Section 1. Application Plan=165,166,2

Chapter 6. Information Of Science And Technology From Abroad=167,168,10

Chapter 7. Reference=177,178,4

Chapter 8. Entrustment Research=181,182,13

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