권호기사보기
기사명 | 저자명 | 페이지 | 원문 | 기사목차 |
---|
대표형(전거형, Authority) | 생물정보 | 이형(異形, Variant) | 소속 | 직위 | 직업 | 활동분야 | 주기 | 서지 | |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
연구/단체명을 입력해주세요. |
|
|
|
|
|
* 주제를 선택하시면 검색 상세로 이동합니다.
목차
[표제지]=0,1,1
제출문=1,2,1
목차=2,3,1
연구결과보고서 요약문=3,4,1
Summary=4,5,1
총괄연구개발과제 연구결과=5,6,1
제1장 총괄연구개발과제의 최종 연구개발 목표=5,6,5
제2장 총괄연구개발과제의 최종 연구개발 내용 및 방법=10,11,2
제3장 총괄연구개발과제의 최종 연구개발 결과=12,13,9
제4장 총괄연구개발과제의 연구결과 고찰 및 결론=21,22,1
제5장 총괄연구개발과제의 연구성과=22,23,2
제6장 기타 중요변경사항=24,25,1
제7장 참고문헌=24,25,1
제8장 첨부서류=24,25,1
제1세부연구개발과제 연구결과=25,26,1
제1장 세부연구개발과제의 최종 연구개발 목표=26,27,5
제2장 세부연구개발과제의 최종 연구개발 내용 및 방법=31,32,3
제3장 세부연구개발과제의 최종 연구개발 결과=34,35,18
제4장 세부연구개발과제의 연구결과 고찰 및 결론=52,53,1
제5장 세부연구개발과제의 연구성과=53,54,2
제6장 기타 중요변경사항=55,56,1
제7장 참고문헌=55,56,1
제8장 첨부서류=55,56,1
제2세부연구개발과제 연구결과=56,57,1
제1장 세부연구개발과제의 최종 연구개발 목표=57,58,4
제2장 세부연구개발과제의 최종 연구대상 내용 및 방법=61,62,2
제3장 세부연구개발과제의 최종 연구개발 결과=63,64,40
제4장 세부연구개발과제의 연구결과 고찰 및 결론=103,104,1
제5장 세부연구개발과제의 연구성과=104,105,2
제6장 기타 중요변경사항=106,107,1
제7장 참고문헌=107,108,2
제8장 첨부서류=109,110,1
1. 한국 부작용 보고 서식(제목없음)=110,111,1
2. 미국 MedWatch 회사용 서식(제목없음)=111,112,2
3. 미국 MedWatch 전문가, 일반인용 서식(제목없음)[파오손면;p.113]=113,114,2
4. 영국 Yellow Card 전문인용 서식(제목없음)[파오손면;p.115]=115,116,7
5. 영국 Yellow Card 일반인용 서식(제목없음)=122,123,3
6. 캐나다 MedEffect 전문가, 일반인용 서식(제목없음)=125,126,2
7. WHO 데이타베이스 시스템
7. WHO 데이타베이스 시스템=1,128,5
8. WHO 부작용 관련 용어
8. WHO 부작용 관련 용어=1,133,9
9. WHO DD 약품코드명
9. WHO DD 약품코드명=1,142,8
10. ICH E2B(I)[내용누락;p.8]=8,149,1
11. ICH E2B(II)[내용누락;p.8]=8,149,1
12. ISO 제3차 연구 보고서(제목없음)
12. ISO 제3차 연구 보고서(제목없음)=1,150,21
13. 자문회의 관련자료(제목없음)
13. 자문회의 관련자료(제목없음)=1,171,12
jpg
(그림4) 미국 FDA 1990-2001년까지의 보고원별 ADR 건수=75,76,1
*표시는 필수 입력사항입니다.
전화번호 |
---|
기사명 | 저자명 | 페이지 | 원문 | 기사목차 |
---|
번호 | 발행일자 | 권호명 | 제본정보 | 자료실 | 원문 | 신청 페이지 |
---|
도서위치안내: / 서가번호:
우편복사 목록담기를 완료하였습니다.
*표시는 필수 입력사항입니다.
저장 되었습니다.