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목차

[표제지]=0,1,1

제출문=1,2,1

목차=2,3,1

연구결과보고서 요약문=3,4,1

Summary=4,5,1

총괄연구개발과제 연구결과=5,6,1

제1장 총괄연구개발과제의 최종 연구개발 목표=5,6,5

제2장 총괄연구개발과제의 최종 연구개발 내용 및 방법=10,11,2

제3장 총괄연구개발과제의 최종 연구개발 결과=12,13,9

제4장 총괄연구개발과제의 연구결과 고찰 및 결론=21,22,1

제5장 총괄연구개발과제의 연구성과=22,23,2

제6장 기타 중요변경사항=24,25,1

제7장 참고문헌=24,25,1

제8장 첨부서류=24,25,1

제1세부연구개발과제 연구결과=25,26,1

제1장 세부연구개발과제의 최종 연구개발 목표=26,27,5

제2장 세부연구개발과제의 최종 연구개발 내용 및 방법=31,32,3

제3장 세부연구개발과제의 최종 연구개발 결과=34,35,18

제4장 세부연구개발과제의 연구결과 고찰 및 결론=52,53,1

제5장 세부연구개발과제의 연구성과=53,54,2

제6장 기타 중요변경사항=55,56,1

제7장 참고문헌=55,56,1

제8장 첨부서류=55,56,1

제2세부연구개발과제 연구결과=56,57,1

제1장 세부연구개발과제의 최종 연구개발 목표=57,58,4

제2장 세부연구개발과제의 최종 연구대상 내용 및 방법=61,62,2

제3장 세부연구개발과제의 최종 연구개발 결과=63,64,40

제4장 세부연구개발과제의 연구결과 고찰 및 결론=103,104,1

제5장 세부연구개발과제의 연구성과=104,105,2

제6장 기타 중요변경사항=106,107,1

제7장 참고문헌=107,108,2

제8장 첨부서류=109,110,1

1. 한국 부작용 보고 서식(제목없음)=110,111,1

2. 미국 MedWatch 회사용 서식(제목없음)=111,112,2

3. 미국 MedWatch 전문가, 일반인용 서식(제목없음)[파오손면;p.113]=113,114,2

4. 영국 Yellow Card 전문인용 서식(제목없음)[파오손면;p.115]=115,116,7

5. 영국 Yellow Card 일반인용 서식(제목없음)=122,123,3

6. 캐나다 MedEffect 전문가, 일반인용 서식(제목없음)=125,126,2

7. WHO 데이타베이스 시스템

7. WHO 데이타베이스 시스템=1,128,5

8. WHO 부작용 관련 용어

8. WHO 부작용 관련 용어=1,133,9

9. WHO DD 약품코드명

9. WHO DD 약품코드명=1,142,8

10. ICH E2B(I)[내용누락;p.8]=8,149,1

11. ICH E2B(II)[내용누락;p.8]=8,149,1

12. ISO 제3차 연구 보고서(제목없음)

12. ISO 제3차 연구 보고서(제목없음)=1,150,21

13. 자문회의 관련자료(제목없음)

13. 자문회의 관련자료(제목없음)=1,171,12

칼라목차

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(그림4) 미국 FDA 1990-2001년까지의 보고원별 ADR 건수=75,76,1

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