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요약문

SUMMARY

CONTENTES

목차

제1장 연구개발과제의 개요 8

1절 연구개발의 목적 9

2절 연구개발의 필요성 및 범위 9

제2장 국내외 기술개발 현황 13

1절 국내 기술개발 현황 14

2절 국외 기술개발 현황 14

제3장 연구개발수행 내용 및 결과 16

1절 이론적, 실험적 접근방법 17

2절 연구 내용 19

3절 연구 결과 20

4절 연구 실적 31

제4장 목표달성도 및 관련분야에의 기여도 33

1절 연구개발목표의 달성도 34

2절 기술발전에 따른 국내 기술수준 35

제5장 연구개발결과의 활용계획 36

1절 추가연구의 필요성 37

2절 활용방안 38

3절 과학기술적 파급효과 39

4절 산업적 파급효과 39

5절 사업화 활용가능성 39

제6장 연구개발과정에서 수집한 해외과학기술정보 40

제7장 참고문헌 50

제8장 발표 논문 전문 53

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I. 제목

치매와 파킨슨씨병 발병 원인 단백질인 IDE, DJ-1, PINK1, Parkin의 3차 구조분석을 통한 작용기작 규명

II. 연구개발의 목적 및 필요성

가장 높은 발병률을 보이는 뇌질환인 치매와 파킨슨씨병의 진행에 직접적으로 관여하는 단백질인 IDE, DJ-1, PINK1, Parkin의 3차 구조를 규명하여 각 단백질의 병리학적 역할을 분자 수준에서 이해하고 3차 구조를 기반으로 신약 개발을 선도한다.

III. 연구개발의 내용 및 범위

- 치매 환자에게서 발견되는 신경퇴화의 주원인이 되는 β-amyloid를 가수 분해하는 단백질인 IDE의 3차 구조를 규명한다. IDE의 활성을 증가시키는 small peptide들과 IDE사이의 결합구조를 규명한다.

- 파킨슨씨병 발병 원인 단백질인 DJ-1, PINK1, Parkin의 3차 구조를 규명한다.

- DJ-1과 상호 작용하는 단백질인 Daxx의 3차 구조를 규명하고, DJ-1과 Daxx간의 결합구조를 규명한다. Filamentous DJ-1의 3차 구조를 고해상도로 규명한다.

IV. 연구개발결과

- vIDE의 3차 구조 규명

- EIIAglc 단백질에 의한 vIDE 활성 증가 규명

- Pi에 의한 DJ-1의 aggregation 유도 현상 증명

- filamentous DJ-1의 고해상도 3차 구조 규명

- tartrate에 의한 DJ-1 aggregation 억제 현상 규명

- DJ-1/tartrate 결합 구조 규명

V. 연구개발결과의 기대성과

- 3차 구조와 EIIAglc에 의한 IDE 활성 증가 현상을 기반으로 강력하고 특이적인 IDE 활성 증가 물질 설계가 가능해져 신개념의 치매 예방 및 치료제 개발에 단초를 제공할 것이다.

- DJ-1 filamentous aggregate의 3차 구조 및 DJ-1/tartrate 결합 구조를 기반으로 DJ-1 aggregation 현상의 분자적 기작을 규명하여 파킨슨씨병에 대한 예방 및 치료제로 사용될 수 있는 가능성이 있는 DJ-1 aggregation 억제 물질 개발이 가능해 졌다.

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치매와 파킨슨씨병 발병 원인 단백질인 IDE, DJ-1, PINK1, Parkin의 3차구조분석을 통한 작용기작 규명 이용현황 표 - 등록번호, 청구기호, 권별정보, 자료실, 이용여부로 구성 되어있습니다.
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