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[표지] 1
연구결과 요약문 3
목차 4
1. 연구개발과제의 개요 5
1.1. 연구의 최종목표 5
1.2. 연구 목표 및 내용 5
1.2.1. 개발이 필요한 요소기술의 도출 5
1.2.2. 개시 tRNA의 acylation 6
1.2.3. 암호코드가 분할된 무세포 단백질 생산 시스템의 구성 6
1.2.4. 단백질 합성시스템 개선 6
1.2.5. 시스템 통합 및 단백질 위치 선택적 수식에의 응용 7
2. 연구수행내용 및 연구결과 7
2.1. 들어가며 7
2.2. 개시 tRNA의 acylation 7
(가) 리보자임 관련 기술의 개발 7
(나) Methionyl-tRNA synthetase 관련 기술의 개발 9
2.3. 암호코드가 분할된 무세포 단백질 생산 시스템의 구성 9
(가) Virulence-associated protein C(VapC)를 활용하는 시스템 개발 9
(나) 메티오닌 코드가 분할된 무세포 단백질 생산 시스템의 구성 10
(다) 비메티오닌 코돈을 코드 분할한 무세포 단백질 생산 시스템의 구성 11
2.4. 단백질 합성시스템 개선 13
(가) tRNAini 첨가[이미지참조] 13
(나) Met-tRNAini formyltransferase(FT)의 활성 저해[이미지참조] 13
2.5. 시스템 통합 및 단백질 위치 선택적 수식에의 응용 14
(가) Biotin 포함 아미노산 도입 시스템의 응용 14
(나) 비천연 아미노산의 도입 및 Click chemistry를 이용한 위치선택적 수식에의 응용 15
3. 연구개발결과의 중요성 17
3.1. 합성 DNA로부터 화학적 수식을 포함하는 단백질의 합성 17
3.2. 단백질 번역 개시반응 조작 17
4. 참고문헌 17
5. 연구성과 18
〈별첨〉 주관연구기관의 자체평가 의견서[내용없음] 4
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