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연구결과 요약문

목차

1. 연구개발과제의 개요 5

가. 연구의 목표 5

나. 연구의 내용 5

다. 연구의 필요성 6

1. CRISPR RNA 직접 염기편집(RNA direct base editing) 기반의 특이적인 RNA 변이 및 편집으로 RNA 조절이 암에 미치는 영향을 분자기전 수준에서 검증 6

2. 비균일성이 높은 암 기전 연구에서 단일세포 전사체의 세포아형(subtype) 분석에서 유전 빅데이터 기술이 필요함 6

3. 수학적 최적화 모델 기반 인공 지능 및 대용량 유전데이터 처리 기법 개발 7

4. CRISPR 염기편집 기술 및 고도화된 수학모델 기술의 IT/BT 데이터 융합을 위한 공동 연구의 필요성 7

2. 연구개발과제의 수행 과정 및 수행 내용 8

Cas13a(C2c2)를 활용하여 표적 mRNA의 발현 및 m6A modification을 조절하는 기술 개발 8

Cas9 기술을 변형하여 표적 유전자의 mRNA 발현을 전사 수준에서 억제하는 기술 개발 9

Cas12a(Cpf1)을 활용하여 표적 유전자 발현을 조절하는 기술 개발 10

인간 연구자의 시각 검사를 모방한 후성 유전체 염기서열 대용량 데이터 분석을 위한 딥러닝 플랫폼 개발 10

검출 알고리즘 설계 11

3. 연구개발과제의 수행 결과 및 목표 달성 수준 12

1) 정성적 연구개발성과(연구개발결과) 12

Cas13a를 활용하여 표적 mRNA의 m6A modification을 조절하는 기술 개발 12

Cas9 기술을 변형하여 표적 유전자의 mRNA 발현을 전사 수준에서 억제하는 기술 개발 12

Cas12a(Cpf1)을 활용하여 표적 유전자 발현을 조절하는 기술 개발 14

CRISPR 기술의 정밀도를 높이는 기술 연구 15

인간 연구자의 시각 검사를 모방한 후성 유전체 염기서열 대용량 데이터 분석을 위한 딥러닝 플랫폼 개발 16

2) 세부 정량적 연구개발성과 : [붙임1] 참조 17

3) 목표 달성 수준 19

4) 목표 미달 시 원인 분석(해당 시) 20

4-1) 목표 미달 원인(사유) 자체분석 내용 20

4-2) 자체 보완활동 20

4-3) 연구개발 과정의 성실성 20

4. 연구개발성과의 관련 분야에 대한 기여 정도(연구개발결과의 중요성) 20

가. CRISPR 기반의 RNA 직접 염기편집 기술을 적용해 RNA 변이와 편집이 암 진행에 미치는 분자기전 규명 20

나. 단일 세포 수준의 대용량 데이터의 처리기술 개발 및 인재양성 21

다. 정밀 의학의 유전자 진단 및 치료 관련 IT/BT 융합 연구 기반 구축 및 지적재산권 창출 21

5. 연구개발성과의 관리 및 활용 계획 21

6. 참고문헌 22

붙임 23

[붙임 1] 세부 정량적 연구개발성과 23

[붙임 2-1] 연구책임자(해당 시 공동연구원 포함) 대표적 연구실적 27

[붙임 2-2] 주관연구책임자(해당 시 공동연구원 포함) 대표적 논문·특허실적 요약문 28

[붙임 3] 연구개발성과 활용계획서[내용누락;p.38] 38

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