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[표지]

판권기

목차

평가요약 5

01. 서론 8

1.1. 평가배경 8

1.2. 의료기술 개요 및 관련 현황 9

1.2.1. 기술 개요 9

1.2.2. 현황 10

02. 평가방법 18

2.1. 개요 18

2.2. 자료원 및 관련 데이터베이스 18

2.2.1. 의학 교과서 18

2.2.2. 가이드라인 검색원 18

03. 평가결과 20

3.1. 개요 20

3.2. 의학 교과서 검토 결과 21

3.3. 가이드라인 검토 결과 21

3.3.1. 제8차 한국유방암 진료권고안(한국유방암학회, 2019) 21

3.3.2. NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology - Breast Cancer Version 5. 2020 21

3.3.3. Best Practise Guidelines For Surgeons in Breast Cancer Screening(Association of Breast Surgery(ABS), 2018) 21

3.3.4. NHS Breast Screening Programme. Clinical guidance for breast cancer screening assessment(Public Health England, 2018) 22

3.3.5. Consensus Guideline on Concordance Assessment of Image-Guided Breast Biopsied and Management of Borderline or High-Risk Lesions(The American Society of Breast Surgeons, 2016) 22

3.3.6. Pathology reporting of breast disease in surgical excision specimens incorporating the dataset for histological reporting of breast cancer(The Royal College of Pathologists, 2016) 22

3.3.7. European guidelines for quality assurance in breast cancer screening and diagnosis Fourth Edition(European Union, 2013) 22

3.3.8. North of England Cancer Network Breast Cancer Clinical Guidelines(Breast NSSG members, 2011) 22

3.3.9. Surgical guidelines for the management of breast cancer(Association of Breast Surgery at BASO, 2009) 23

3.3.10. EMRO Technical Publications Series 31. Guidelines for management of breast cancer(World Health Organization, 2006) 23

04. 결론 24

05. 평가결과 공표 26

기술명 26

사용목적 26

사용대상 26

시술방법 26

안전성·유효성 평가결과 26

부록 27

부록 1. 신의료기술평가위원회 27

1.1. 개요 27

부록 2. 소위원회 28

2.1. 개요 28

2.2. 소위원회 일정 28

부록 3. 관련 원문 내용 29

3.1. 의학 교과서 29

3.2. 국내외 가이드라인 33

참고문헌 39

[뒷표지] 41

표목차

표 1.1. 기술 개요 9

표 1.2. 신청 장비의 국내 식품의약품안전처 허가 사항 10

표 1.3. 신청 장비의 미국 식품의약국(FDA) 510(k)사항 10

표 1.4. 건강보험 요양급여·비급여 비용목록 등재현황 11

표 1.5. 유사의료기술과의 비교 표 12

표 1.6. 국외 보험 및 행위 등재현황 12

표 1.7. 체계적 문헌고찰 1 13

표 1.8. 체계적 문헌고찰 2 14

표 1.9. 체계적 문헌고찰 3 15

표 3.1. 국내 및 국외 교과서 목록 20

표 3.2. 가이드라인 목록 20

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