표제지

요약

목차

서론 32

제 1장 의약물질과 환경오염 35

1. 연구조사 배경 35

가. 환경 오염물질로서 의약물질에 대한 인식 35

나. 환경 중 의약물질의 재순환 35

다. 생태계에 미치는 영향 36

라. 의약물질 관련 국내ㆍ외 관리동향 및 검출사례 37

1) 국외 연구 동향 37

2) 국내 연구 동향 38

2. 연구의 목표 45

가. 과업의 목표 45

나. 연구개발의 필요성 45

제 2장 환경 중 의약물질 분석방법 연구 46

1. 조사대상 46

2. 조사 항목별 실험방법 51

3. 의약물질의 분석방법 선정 58

가. Group Ⅰ 58

1) Group Ⅰ-A 59

2) Group Ⅰ-B 59

3) Group Ⅰ-C 60

나. Group Ⅱ 60

다. Group Ⅲ 61

라. Group Ⅳ 61

마. Group Ⅴ 62

바. 산성의약물질 62

4. 조사 항목별 실험방법 및 실험 결과 63

가. Group Ⅰ 63

1) Group Ⅰ 의약물질의 실험 방법 63

가) 분석원리 및 분석대상 물질 63

나) 기구 및 시약 63

다) 표준용액의 제조 66

라) 분석기기 66

마) 시료 전처리 및 기기분석 조건 66

2) Group Ⅰ 의약물질의 실험 결과 70

가) Group Ⅰ-A 의약물질의 실험 결과 70

나) Group Ⅰ-B 의약물질의 실험 결과 85

다) Group Ⅰ-C 의약물질의 실험 결과 94

나. Group Ⅱ 103

1) Group Ⅱ 의약물질의 실험방법 103

가) 분석원리 및 분석대상 물질 103

나) 기구 및 시약 103

다) 표준용액의 제조 104

라) 분석기기 104

마) 시료 전처리 및 기기분석 조건 104

2) Group Ⅱ 의약물질의 실험 결과 106

가) 시료 전처리 106

나) LC-MS/MS 분석 107

다) 검정곡선, 검정식 및 상관계수 110

라) 검출한계, 방법검출한계, 회수율, 정밀도 및 정확도 111

다. Group Ⅲ 112

1) Group Ⅲ 의약물질의 실험방법 112

가) 분석원리 및 분석대상 물질 112

나) 기구 및 시약 112

다) 표준용액의 제조 114

라) 분석기기 114

마) 시료 전처리 및 기기분석 조건 114

2) Group Ⅲ 의약물질의 실험 결과 116

가) 시료 적재 속도에 대한 비교 116

나) 시료 적재량에 대한 비교 116

다) 시료 전처리 117

라) LC-MS/MS 분석 117

마) 검정곡선, 검정식 및 상관계수 126

바) 검출한계, 방법검출한계, 회수율, 정밀도 및 정확도 129

라. Group Ⅳ 131

1) Group Ⅳ 의약물질의 실험방법 131

가) 분석원리 및 분석대상 물질 131

나) 기구 및 시약 131

다) 표준용액의 제조 132

라) 분석기기 132

마) 시료 전처리 및 기기분석 조건 132

2) Group Ⅳ 의약물질의 실험 결과 134

가) 시료전처리 134

나) LC-MS/MS 분석 135

다) 검정곡선, 검정식 및 상관계수 140

라) 검출한계, 방법검출한계, 회수율, 정밀도 및 정확도 141

마. Group Ⅴ 143

1) Group Ⅴ 의약물질의 실험방법 143

가) 분석원리 및 분석대상 물질 143

나) 기구 및 시약 143

다) 표준용액의 제조 144

라) 분석기기 144

마) 시료 전처리 및 기기분석 조건 144

2) Group Ⅴ 의약물질의 실험결과 146

가) 카트리지 용리 속도에 따른 회수율 비교 146

나) pH 설정에 사용되는 HCl의 농도에 따른 회수율 비교 146

다) 용매의 양에 따른 회수율 비교 147

라) 시료전처리 147

마) LC-MS/MS 분석 148

바) 검정곡선 및 상관계수 150

사) 검출한계, 방법검출한계, 회수율, 정밀도 및 정확도 조사 150

바. GC/MS를 이용한 산성 의약물질의 분석 151

1) GC/MS를 이용한 산성 의약물질의 분석방법 151

가) 분석원리 및 분석대상 물질 151

나) 기구 및 시약 152

다) 표준용액의 제조 152

라) 분석기기 152

마) 시료 전처리 및 기기분석 조건 153

2) GC/MS를 이용한 산성 의약물질의 실험 결과 154

가) 온도와 시간에 따른 유도체화 비교 154

나) 시료전처리 155

다) GC/MS 분석 156

라) 검정곡선, 검정식 및 상관계수 158

마) 검출한계, 방법검출한계, 회수율, 정밀도 및 정확도 조사 160

제 3장 전국 주요 수계별 의약물질 노출실태 조사 162

1. 조사대상 162

가. 하수 처리장 164

나. 축산 폐수 처리장 167

다. 시료 채취 및 보존방법 171

1) 시료 채취 171

2) 시료 보존 및 보관 172

2. 전국 주요 수계별 의약물질 노출 실태 174

가. Group Ⅰ-A 의약물질의 노출 실태 조사 174

1) 1차 시료 분석 174

2) 2차 시료 분석 176

나. Group Ⅰ-B 의약물질의 노출 실태 조사 178

1) 1차 시료 분석 178

2) 2차 시료 분석 180

다. Group Ⅰ-C 의약물질의 노출 실태 조사 182

1) 1차 시료 분석 182

2) 2차 시료 분석 184

라. Group Ⅱ 의약물질의 노출 실태 조사 186

1) 1차 시료 분석 186

2) 2차 시료 분석 187

마. Group Ⅲ 의약물질의 노출 실태 조사 188

1) 1차 시료 분석 188

2) 2차 시료 분석 190

바. Group Ⅳ 의약물질의 노출 실태 조사 192

1) 1차 시료 분석 192

2) 2차 시료 분석 194

사. Group Ⅴ 의약물질의 노출 실태 조사 196

1) 1차 시료 분석 196

2) 2차 시료 분석 197

3. 환경 시료 중 의약물질의 노출실태 조사 198

가. 의약물질 검출빈도 198

나. 유입수 중 의약물질 검출 현황 200

다. 방류수 중 의약물질 검출 현황 206

라. 하천수 중 의약물질 검출 현황 212

4. 1ㆍ2차년도 의약물질 검출 결과 비교 220

가. 1ㆍ2차년도별 처리장 유입수 중 의약물질 검출 결과 비교 220

나. 1ㆍ2차년도 처리장 방류수 중 의약물질 검출 결과 비교 222

다. 1ㆍ2차년도별 하천수 중 의약물질 검출 결과 비교 224

5. 국내ㆍ외 검출 사례 비교 226

제 4장 정도관리 229

1. 분석방법의 자체 검증 229

2. 신뢰도 검증 및 체계적인 정도 관리 234

가. 표준물질의 정밀도 계산 234

나. 실제시료에서의 정밀도 계산 235

다. 현장 이중 시료의 측정 237

3. 실험실간 교차실험 241

가. 실험실간 교차실험 방법 241

나. 실험실간 교차실험 결과 241

제 5장 국내 환경 중 의약물질 관리방안 마련 246

1. 관리방안 마련의 필요성 246

2. 우선조사 대상물질 선정 246

가. 국내 연구사례 247

나. 1차년도 연구결과 250

다. 우선조사 대상 후보물질 선정 258

3. 모니터링 결과에 따른 집중관리 대상물질 선정 263

4. 하수/축산폐수 처리장 의약물질 처리기술 조사 268

가. EU 하수처리장에서 적용된 의약물질 제거기술 268

1) 하수처리장 공정에서의 생물학적 분해 268

2) 실제 하수처리장에서의 의약물질 제거 결과 272

3) 혐기성 슬러지 소화 273

4) 적용가능 생물학적 처리 기술군 274

5) 물리화학적 처리 방법 274

나. 물질별 처리기술 조사 277

1) 아세트아미노펜 279

2) 아목시실린 280

3) 시프로플록삭신 280

4) 디클로페낙 281

5) 엔로플록삭신 282

6) 에리스로마이신 283

7) 이부프로펜 284

8) 린코마이신 285

9) 메페남산 286

10) 나프록센 287

11) 설파메타진 288

12) 설파메톡사졸 289

13) 설파티아졸 290

14) 트리메소프림 290

다. 하수/축산폐수처리장 처리효율 조사 291

1) 하수처리장 처리효율 291

2) 축산폐수처리장 처리효율 294

3) 배출 총량 산정 298

5. 의약물질 생태독성 조사 299

6. 선진국의 의약물질 관리 동향 301

가. 미국 301

나. 유럽연합(EU) 307

가) 스웨덴 309

나) 독일 310

다) 헝가리 310

다. 캐나다 311

7. 국내 환경 중 의약물질 적정 관리방안 312

가. 의약물질과 관련한 국내 하수처리장 운영 현황 312

나. 의약물질 관리 체계(안) 314

다. 의약물질 관리방안 316

1) 모니터링 대상 의약물질 목록 유지관리 316

2) 집중관리 대상물질 선정(안) 및 처리방안 모색 316

3) 의약물질 관리방안 317

제 6장 조사대상 의약물질 정보 DB화 319

1. 연구의 목표 319

가. 2차년도 추가된 항목에 대한 데이터베이스 확장 319

나. 전체 조사대상 의약물질 데이터베이스 확장 319

다. 웹 사이트를 자바 기반으로 변환 319

2. 시스템 필요 사항의 정의 320

가. 개요 320

나. 의약물질 320

다. 분석 방법 320

라. 노출실태 321

마. 국가별 관리 규정 321

3. Entity Relationship의 정의 322

4. 데이터베이스 선정 323

5. 데이터베이스 구조 설계 325

6. 시스템 구현 330

제 7장 결론 및 고찰 354

1. 결론 354

가. 환경 중 의약물질 분석방법 연구 354

나. 전국 주요 수계별 의약물질 노출실태조사 356

다. 국내 환경 중 의약물질 관리방안 마련 357

라. 조사대상 의약물질 정보 데이터베이스 확장 361

2. 고찰 362

참고 문헌 364

[부록] 의약물질 생태독성 자료 377

1. 아세트아미노펜 378

2. 아세틸 살리실산 379

3. 아목시실린 380

4. 클로르테트라시클린 380

5. 시프로플록삭신 380

6. 디클로페낙 381

7. 엔로플록삭신 382

8. 에리스로마이신 383

9. 이부프로펜 384

10. 린코마이신 384

11. 나프록센 384

12. 옥시테트라시클린 386

13. 설파메타진 387

14. 설파메톡사졸 388

15. 설파티아졸 389

15. 트리메소프림 389

17. 타이로신 389

참고문헌 390

[붙임] 환경 중 의약물질 분석방법 연구 및 노출실태조사(II) 최종보고회 결과 394

Table 1-1. 조사대상물질(일반의약품)의 국내ㆍ외 검출사례, 독성 및 판매ㆍ소비량 등 39

Table 1-2. 조사대상물질(동물용 의약품)의 국내ㆍ외 검출사례, 독성 및 판매ㆍ소비량 등 42

Table 1-3. 국내ㆍ외 하수처리시설 방류수 의약물질 검출 현황 44

Table 2-1. 조사 대상물질 목록 46

Table 2-2. 의약물질별 특성 47

Table 2-3. 환경 시료 중 분석 방법 조사 51

Table 2-4. 27종 의약물질의 분석방법에 따른 분류 58

Table 2-5. Group Ⅰ-A의 분석대상 의약물질 및 분석방법 59

Table 2-6. Group Ⅰ-B의 분석대상 의약물질 및 분석방법 59

Table 2-7. Group Ⅰ-C의 분석대상 의약물질 및 분석방법 60

Table 2-8. Group Ⅱ의 분석대상 의약물질 및 분석방법 60

Table 2-9. Group Ⅲ의 분석대상 의약물질 및 분석방법 61

Table 2-10. Group Ⅳ의 분석대상 의약물질 및 분석방법 61

Table 2-11. Group Ⅴ의 분석대상 의약물질 및 분석방법 62

Table 2-12. 산성의약물질의 분석대상 의약물질 및 분석방법 62

Table 2-13. Group Ⅰ의 분석대상물질 63

Table 2-14. Group Ⅰ 분석을 위한 LC/ESI-MS/MS 실험 조건 69

Table 2-15. Group Ⅰ-A 분석대상 의약물질의 물리ㆍ화학적 성질 72

Table 2-16. Group Ⅰ-A 의약물질 분석을 위한 물질의 머무름 시간, 선구이온 및 생성이온 72

Table 2-17. Group Ⅰ-A 의약물질의 검출한계 및 방법검출한계 84

Table 2-18. Group Ⅰ-A 의약물질의 절대 회수율, 정밀도 및 정확도 84

Table 2-19. Group Ⅰ-B 분석대상 의약물질의 물리ㆍ화학적 성질 85

Table 2-20. Group Ⅰ-B 의약물질 분석을 위한 물질의 머무름 시간, 선구이온 및 생성이온 86

Table 2-21. Group Ⅰ-B 의약물질의 검출한계 및 방법검출한계 93

Table 2-22. Group Ⅰ-B 의약물질의 절대회수율, 정밀도 및 정확도 93

Table 2-23. Group Ⅰ-C 분석대상 의약물질의 물리ㆍ화학적 성질 95

Table 2-24. Group Ⅰ-C 의약물질 분석을 위한 물질의 머무름 시간, 선구이온 및 생성이온 96

Table 2-25. Group Ⅰ-C 의약물질의 검출한계 및 방법검출한계 102

Table 2-26. Group Ⅰ-C 의약물질의 절대회수율, 정밀도 및 정확도 102

Table 2-27. Group Ⅱ의 분석대상물질 103

Table 2-28. Group Ⅱ 분석을 위한 LC/ESI-MS/MS 실험 조건 106

Table 2-29. Group Ⅱ 분석대상 의약물질의 물리ㆍ화학적 성질 106

Table 2-30. Group Ⅱ 의약물질 분석을 위한 물질의 머무름 시간, 선구이온 및 생성이온 107

Table 2-31. Group Ⅱ 의약물질의 검출한계 및 방법검출한계 111

Table 2-32. Group Ⅱ 의약물질의 절대 회수율, 정밀도 및 정확도 111

Table 2-33. Group Ⅲ의 분석대상물질 112

Table 2-34. Group Ⅲ 분석을 위한 LC/ESI-MS/MS의 실험 조건 115

Table 2-35. Group Ⅲ 분석대상 의약물질의 물리ㆍ화학적 성질 117

Table 2-36. Group Ⅲ 의약물질 분석을 위한 물질의 머무름 시간, 선구이온 및 생성이온 118

Table 2-37. Group Ⅲ 의약물질의 검출한계 및 방법검출한계 129

Table 2-38. Group Ⅲ 의약물질의 회수율, 정밀도 및 정확도 130

Table 2-39. Group Ⅳ의 분석대상물질 131

Table 2-40. Group Ⅳ 분석을 위한 LC/ESI-MS/MS의 실험 조건 134

Table 2-41. Group Ⅳ 분석대상 의약물질의 물리ㆍ화학적 성질 134

Table 2-42. Group Ⅳ 의약물질 분석을 위한 물질의 머무름 시간, 선구이온 및 생성이온 135

Table 2-43. Group Ⅳ 의약물질의 검출한계 및 방법검출한계 142

Table 2-44. Group Ⅳ 의약물질의 절대 회수율, 정밀도 및 정확도 142

Table 2-45. Group Ⅴ의 분석대상물질 143

Table 2-46. Group Ⅴ 분석을 위한 LC/ESI-MS/MS의 실험 조건 145

Table 2-47. Group Ⅴ 분석대상 의약물질의 물리ㆍ화학적 성질 147

Table 2-48. Group Ⅴ 의약물질 분석을 위한 물질의 머무름 시간, 선구이온 및 생성이온 148

Table 2-49. Group Ⅴ 의약물질의 검출한계, 방법검출한계, 절대 회수율 및 정확도 150

Table 2-50. 산성의약물의 분석대상물질 151

Table 2-51. 산성 의약물질의 분석을 위한 GC/MS 조건 154

Table 2-52. 산성 의약물질의 물리ㆍ화학적 성질 155

Table 2-53. GC/MS를 이용한 산성 의약물질 분석을 위한 정량이온, 특성이온 및 머무름 시간 156

Table 2-54. 산성 의약물질의 검출한계, 방법검출한계, 절대 회수율, 정밀도 및 정확도 161

Table 3-1. 조사지점 162

Table 3-2. 수계 별 조사지점 및 일일 처리량 163

Table 3-3. 1차 시료 채취 조사표 172

Table 3-4. 2차 시료 채취 조사표 173

Table 3-5. 1차 하수 및 하천수 중 Group Ⅰ-A 분석물질의 농도 174

Table 3-6. 1차 축산폐수 및 하천수 중 Group Ⅰ-A분석물질의 농도 175

Table 3-7. 2차 하수 및 하천수 중 Group Ⅰ-A 분석물질의 농도 176

Table 3-8. 2차 축산폐수 및 하천수 중 Group Ⅰ-A 분석물질의 농도 177

Table 3-9. 1차 하수 및 하천수 중 Group Ⅰ-B 분석물질의 농도 178

Table 3-10. 1차 축산폐수 및 하천수 중 Group Ⅰ-B 분석물질의 농도 179

Table 3-11. 2차 하수 처리수 및 하천수 중 Group Ⅰ-B 분석물질의 농도 180

Table 3-12. 2차 축산폐수 및 하천수 중 Group Ⅰ-B 분석물질의 농도 181

Table 3-13. 1차 하수 처리 및 하천수 중 GroupⅠ-C 분석물질의 농도 182

Table 3-14. 1차 축산 폐수 및 하천수 중 GroupⅠ-C 분석물질의 농도 183

Table 3-15. 2차 하수 처리 및 하천수 중 Group Ⅰ-C 분석물질의 농도 184

Table 3-16. 2차 축산폐수 및 하천수 중 Group Ⅰ-C 분석물질의 농도 185

Table 3-17. 1차 하수ㆍ축산폐수 및 하천수 중 Group Ⅱ 분석물질의 농도 186

Table 3-18. 2차 하수ㆍ축산폐수 및 하천수 중 Group Ⅱ 분석물질의 농도 187

Table 3-19. 1차 하수 처리 및 하천수 중 Group Ⅲ 분석물질의 농도 188

Table 3-20. 1차 축산폐수 및 하천수 중 Group Ⅲ 분석물질의 농도 189

Table 3-21. 2차 하수 처리 및 하천수 중 Group Ⅲ 분석물질의 농도 190

Table 3-22. 2차 축산폐수 및 하천수 중 Group Ⅲ 분석물질의 농도 191

Table 3-23. 1차 하수 처리 및 하천수 중 Group Ⅳ 분석물질의 농도 192

Table 3-24. 1차 축산폐수 및 하천수 중 Group Ⅳ 분석물질의 농도 193

Table 3-25. 2차 하수 처리 및 하천수 중 Group Ⅳ 분석물질의 농도 194

Table 3-26. 2차 축산폐수 및 하천수 중 Group Ⅳ 분석물질의 농도 195

Table 3-27. 1차 하수ㆍ축산폐수 및 하천수 중 Group Ⅴ분석물질의 농도 196

Table 3-28. 2차 하수ㆍ축산폐수 및 하천수 중 Group Ⅴ분석물질의 농도 197

Table 3-29. 하수종말처리장과 축산폐수처리장의 의약물질 검출 빈도 198

Table 3-30. 각 지점별 하수 처리장 유입수 중 의약물질의 검출 현황 202

Table 3-31. 각 지점별 축산폐수 처리장 유입수 중 의약물질의 검출 현황 204

Table 3-32. 각 지점별 하수 처리장 방류수 중 의약물질 검출 현황 208

Table 3-33. 각 지점별 축산폐수 처리장 방류수 중 의약물질 검출 현황 210

Table 3-34. 각 지점별 하수 처리장 인근 하천수 중 의약물질 검출 현황 214

Table 3-35. 각 지점별 축산폐수 처리장 인근 하천수 중 의약물질 검출 현황 218

Table 3-36. 1ㆍ2차년도별 유입수 중 의약물질의 검출 농도 비교 220

Table 3-37. 1ㆍ2차년도별 방류수 중 의약물질의 검출 농도 비교 222

Table 3-38. 1ㆍ2차년도별 하천수 중 의약물질의 검출 농도 비교 224

Table 3-39. 하천수 중 국내ㆍ외 연구 및 본 실험의 검출 농도 비교 226

Table 4-1. Group 별 분석방법의 자체 검증 229

Table 4-2. 정제수 중 첨가된 의약물질의 정밀도 자료 234

Table 4-3. 실제시료에서 분석된 의약물질의 정밀도 자료 236

Table 4-4. 1차 현장 이중 시료의 편차 237

Table 4-5. 2차 현장 이중 시료의 편차 239

Table 4-6. 실험실간 교차실험의 대상 물질 241

Table 4-7. 중앙대학교에서 측정된 의약물질의 실험실간 교차실험 결과 242

Table 4-8. 한국과학기술연구원에서 측정된 의약물질의 실험실간 교차실험 결과 243

Table 4-9. 경기대학교에서 측정된 의약물질의 실험실간 교차실험 결과 244

Table 4-10. 세 실험실에서 측정된 의약물질의 실험실간 교차실험 결과 비교 245

Table 5-1. 국내 우선적 관리가 필요한 인체용 의약물질 목록 248

Table 5-2. 동물용 의약물질 우선관리 1순위 목록 249

Table 5-3. 식약청 분류 610 품목의 2004년도 생산량의 계산 결과 250

Table 5-4. 식약청 분류 114 품목 중 2004년도 생산량의 계산 결과 253

Table 5-5. 국내 동물용 항생제의 계열별 허가품목수(2005년 4월 30일 기준, 동물용 의약품 실태조사. 2005) 255

Table 5-6. 2004년도 국내 동물용 항생제 성분별 총판매량 256

Table 5-7. 국내ㆍ외 우선조사 대상 의약물질 선정 현황 259

Table 5-8. 물질별 검출 빈도 및 최고 검출농도 265

Table 5-9. 발생원별 최고 검출농도 266

Table 5-10. 하수처리장에서의 의약물질 제거 기작 268

Table 5-11. 슬러지 연령이 제거 기작에 주는 영향 269

Table 5-12. 하수처리장에서의 의약물질 제거 기작 272

Table 5-13. 혐기성 슬러지 소화 공정에서의 의약물질 제거 기작 273

Table 5-14. 의약물질의 처리 공정 조사 278

Table 5-15. 처리기술 약어 279

Table 5-16. 아세트아미노펜 처리효율 280

Table 5-17. 아목시실린 처리효율 280

Table 5-18. 시프로플록삭신 처리효율 281

Table 5-19. 디클로페낙 처리효율 281

Table 5-20. 엔로플록삭신 처리효율 282

Table 5-21. 에리스로마이신 처리효율 283

Table 5-22. 이부프로펜 처리효율 284

Table 5-23. 린코마이신 처리효율 285

Table 5-24. 메페남산 처리효율 286

Table 5-25. 나프록센 처리효율 287

Table 5-26. 설파메타진 처리효율 288

Table 5-27. 설파메톡사졸 처리효율 289

Table 5-28. 설파티아졸 처리효율 290

Table 5-29. 트리메소프림 처리효율 290

Table 5-30. 2차년도 하수처리장의 의약물질 처리효율 현황 292

Table 5-31. 1차년도 하수처리장의 의약물질 처리효율 현황 293

Table 5-32. 2차년도 축산폐수처리장의 의약물질 처리효율 현황 296

Table 5-33. 1차년도 축산폐수처리장의 의약물질 처리효율 현황 297

Table 5-34. 서울시내 하수처리장 운영현황 312

Table 5-35. 서울시내 하수처리장 연계처리 현황 313

Table 5-36. 조사대상 하수처리장 연계처리 현황 313

Table 6-1. 개요의 메뉴 및 기능설명 320

Table 6-2. 의약물질의 메뉴 및 기능설명 320

Table 6-3. 분석 방법의 메뉴 및 기능설명 320

Table 6-4. 노출실태의 메뉴 및 기능설명 321

Table 6-5. 국가별 관리 규정의 메뉴 및 기능설명 321

Table 6-6. 데이터베이스의 특징 323

Table 6-7. 데이터베이스 구조 325

Fig. 1-1. 의약물질의 환경 중 주요 오염경로 36

Fig. 2-1. Group Ⅰ-A 의약물질의 화학적 구조 64

Fig. 2-2. Group Ⅰ-B 의약물질의 화학적 구조 64

Fig. 2-3. Group Ⅰ-C 의약물질의 화학적 구조 65

Fig. 2-4. 환경 시료(수질)의 시료 전처리 67

Fig. 2-5. Group Ⅰ-A, B, C 의 시료 전처리 과정 68

Fig. 2-6. Group Ⅰ-A 카트리지용량과 세척여부에 따른 결과 비교 70

Fig. 2-7. Group Ⅰ-A 카트리지 세척방법에 대한 결과 비교 70

Fig. 2-8. Group Ⅰ-A 의 HLB 카트리지 메탄올 용리 양에 따른 회수율 비교 71

Fig. 2-9. Group Ⅰ-A 7종 의약물질의 ESI 크로마토그램 73

Fig. 2-10. 아세트아미노펜 ESI 질량 스펙트럼 74

Fig. 2-11. 아세트아미노펜 생성이온 스펙트럼 74

Fig. 2-12. 카바독스 ESI 질량 스펙트럼 75

Fig. 2-13. 카바독스 생성이온 스펙트럼 75

Fig. 2-14. 린코마이신 ESI 질량 스펙트럼 76

Fig. 2-15. 린코마이신 생성이온 스펙트럼 76

Fig. 2-16. 설파메타진 ESI 질량 스펙트럼 77

Fig. 2-17. 설파메타진 생성이온 스펙트럼 77

Fig. 2-18. 설파메톡사졸 ESI 질량 스펙트럼 78

Fig. 2-19. 설파메톡사졸 생성이온 스펙트럼 78

Fig. 2-20. 설파티아졸 ESI 질량 스펙트럼 79

Fig. 2-21. 설파티아졸 생성이온 스펙트럼 79

Fig. 2-22. 트리메소프림 ESI 질량 스펙트럼 80

Fig. 2-23. 트리메소프림 생성이온 스펙트럼 80

Fig. 2-24. 아세트아미노펜의 검정곡선 81

Fig. 2-25. 설파메톡사졸의 검정곡선 81

Fig. 2-26. 설파티아졸의 검정곡선 82

Fig. 2-27. 카바독스의 검정곡선 82

Fig. 2-28. 설파메타진의 검정곡선 82

Fig. 2-29. 트리메소프림의 검정곡선 83

Fig. 2-30. 린코마이신의 검정곡선 83

Fig. 2-31. Group Ⅰ-B 4종 의약물질의 ESI 크로마토그램 86

Fig. 2-32. 클로르테트라시클린 ESI 질량 스펙트럼 87

Fig. 2-33. 클로르테트라시클린 생성이온 스펙트럼 87

Fig. 2-34. 옥시테트라시클린 ESI 질량 스펙트럼 88

Fig. 2-35. 옥시테트라시클린 생성이온 스펙트럼 88

Fig. 2-36. 시프로플록삭신 ESI 질량 스펙트럼 89

Fig. 2-37. 시프로플록삭신 생성이온 스펙트럼 89

Fig. 2-38. 엔로플록삭신 ESI 질량 스펙트럼 90

Fig. 2-39. 엔로플록삭신 생성이온 스펙트럼 90

Fig. 2-40. 클로르테트라시클린의 검정곡선 91

Fig. 2-41. 옥시테트라시클린의 검정곡선 91

Fig. 2-42. 시프로플록삭신의 검정곡선 92

Fig. 2-43. 엔로플록삭신의 검정곡선 92

Fig. 2-44. Group Ⅰ-C와 Group Ⅳ 의 MCX 카트리지 세척 용량에 대한 회수율 비교 94

Fig. 2-45. 산성의약물질 Group 선정을 위한 회수율 비교 94

Fig. 2-46. Group Ⅰ-C (2종) 의약물질의 ESI 크로마토그램 96

Fig. 2-47. 2-퀴노사린카르복시산의 ESI 질량 스펙트럼 97

Fig. 2-48. 2-퀴노사린카르복시산의 생성 이온 스펙트럼 97

Fig. 2-49. 아세틸 살리실산의 ESI 질량 스펙트럼 98

Fig. 2-50. 아세틸 살리실산의 생성 이온 스펙트럼 98

Fig. 2-51. 디클로페낙-소듐의 ESI 질량 스펙트럼 99

Fig. 2-52. 디클로페낙-소듐의 생성 이온 스펙트럼 99

Fig. 2-53. 2-퀴노사린카르복시산의 검정곡선 100

Fig. 2-54. 디클로페낙-소듐의 검정곡선 100

Fig. 2-55. 아세틸 살리실산의 검정곡선 101

Fig. 2-56. Group Ⅱ의 화학적 구조 103

Fig. 2-57. Group Ⅱ의 시료 전처리 과정 105

Fig. 2-58. Group Ⅱ 2종 의약물질의 ESI 크로마토그램 107

Fig. 2-59. 에리스로마이신-H2O ESI 질량 스펙트럼 108

Fig. 2-60. 에리스로마이신-H2O 생성이온 스펙트럼 108

Fig. 2-61. 타이로신 ESI 질량 스펙트럼 109

Fig. 2-62. 타이로신 생성이온 스펙트럼 109

Fig. 2-63. 에리스로마이신-H2O의 검정곡선 110

Fig. 2-64. 타이로신의 검정곡선 110

Fig. 2-65. Group Ⅲ의 화학적 구조 113

Fig. 2-66. Group Ⅲ의 시료 전처리 과정 115

Fig. 2-67. Group Ⅲ 시료 적재 속도에 따른 회수율 비교 116

Fig. 2-68. Group Ⅲ 시료 적재량에 따른 회수율 비교 116

Fig. 2-69. Group Ⅲ 7종 의약물질의 ESI 크로마토그램 118

Fig. 2-70. 아목시실린 ESI 질량 스펙트럼 119

Fig. 2-71. 아목시실린 생성이온 스펙트럼 119

Fig. 2-72. 세파드록실 ESI 질량 스펙트럼 120

Fig. 2-73. 세파드록실 생성이온 스펙트럼 120

Fig. 2-74. 페니실린 G 프로케인 ESI 질량 스펙트럼 121

Fig. 2-75. 페니실린 G 프로케인 생성이온 스펙트럼 121

Fig. 2-76. 세파트리진 ESI 질량 스펙트럼 122

Fig. 2-77. 세파트리진 생성이온 스펙트럼 122

Fig. 2-78. 세파클러 ESI 질량 스펙트럼 123

Fig. 2-79. 세파클러 생성이온 스펙트럼 123

Fig. 2-80. 암피실린 ESI 질량 스펙트럼 124

Fig. 2-81. 암피실린 생성이온 스펙트럼 124

Fig. 2-82. 세프라딘 ESI 질량 스펙트럼 125

Fig. 2-83. 세프라딘 생성이온 스펙트럼 125

Fig. 2-84. 아목시실린의 검정곡선 126

Fig. 2-85. 세파드록실의 검정곡선 126

Fig. 2-86. 프로케인의 검정곡선 127

Fig. 2-87. 세파트리진의 검정곡선 127

Fig. 2-88. 세파클러의 검정곡선 127

Fig. 2-89. 암피실린의 검정곡선 128

Fig. 2-90. 세프라딘의 검정곡선 128

Fig. 2-91. 페니실린 G의 검정곡선 128

Fig. 2-92. Group Ⅳ의 화학적 구조 131

Fig. 2-93. Group Ⅳ의 시료 전처리 과정 133

Fig. 2-94. Group Ⅳ 4종 의약물질의 ESI 크로마토그램 135

Fig. 2-95. 나프록센의 ESI 질량 스펙트럼 136

Fig. 2-96. 나프록센의 생성 이온 스펙트럼 136

Fig. 2-97. 이부프로펜의 ESI 질량 스펙트럼 137

Fig. 2-98. 이부프로펜의 생성 이온 스펙트럼 137

Fig. 2-99. 메페남산의 ESI 질량 스펙트럼 138

Fig. 2-100. 메페남산의 생성 이온 스펙트럼 138

Fig. 2-101. 탈니플루메이트의 ESI 질량 스펙트럼 139

Fig. 2-102. 탈니플루메이트의 생성 이온 스펙트럼 139

Fig. 2-103. 나프록센의 검정곡선 140

Fig. 2-104. 이부프로펜의 검정곡선 140

Fig. 2-105. 탈니플루메이트의 검정곡선 141

Fig. 2-106. 메페남산의 검정곡선 141

Fig. 2-107. 네오마이신의 화학적 구조 143

Fig. 2-108. Group Ⅴ의 시료 전처리 과정 145

Fig. 2-109. Group Ⅴ의 MCX 카트리지 시료 적재 속도에 따른 회수율 비교 146

Fig. 2-110. Group Ⅴ의 HCl 농도에 따른 회수율 비교 146

Fig. 2-111. Group Ⅴ의 용매 양에 따른 회수율 비교 147

Fig. 2-112. Group Ⅴ 네오마이신의 ESI 크로마토그램 148

Fig. 2-113. 네오마이신의 ESI 질량 스펙트럼 149

Fig. 2-114. 네오마이신의 생성이온 스펙트럼 149

Fig. 2-115. 네오마이신의 검정곡선 150

Fig. 2-116. 산성 의약물질의 화학적 구조 151

Fig. 2-117. GC/MS 분석을 위한 산성 의약물질의 시료 전처리 과정 153

Fig. 2-118. 산성 의약물질의 유도체화 온도와 시간에 따른 비교 155

Fig. 2-119. 산성 의약물질의 GC/MS 크로마토그램 156

Fig. 2-120. 아세틸살리실산의 질량 스펙트럼 157

Fig. 2-121. 이부프로펜의 질량 스펙트럼 157

Fig. 2-122. 탈니플루메이트의 질량 스펙트럼 157

Fig. 2-123. 나프록센의 질량 스펙트럼 158

Fig. 2-124. 메페남산의 질량 스펙트럼 158

Fig. 2-125. 아세틸살리실산의 검정곡선 159

Fig. 2-126. 이부프로펜의 검정곡선 159

Fig. 2-127. 탈니플루메이트의 검정곡선 159

Fig. 2-128. 나프록센의 검정곡선 160

Fig. 2-129. 메페남산의 검정곡선 160

Fig. 3-1. A-1-1의 하수처리 공정 164

Fig. 3-2. A-1-2의 하수처리 공정 164

Fig. 3-3. B-1-1의 하수처리 공정(제 1,2 처리장) 165

Fig. 3-4. C-1-1의 하수처리 공정 166

Fig. 3-5. D-1-1의 하수처리 공정 166

Fig. 3-6. A-2-2의 축산폐수 처리 공정 167

Fig. 3-7. A-2-1 의 하수처리 공정 167

Fig. 3-8. B-2-1의 축산폐수 처리 공정 168

Fig. 3-9. C-2-1의 축산폐수 처리 공정 169

Fig. 3-10. D-2-1, 2의 축산 폐수 처리 공정(연계 처리) 170

Fig. 3-11. 하수 및 축산 폐수, 하천수의 시료 채취 171

Fig. 5-1. 인체용 의약물질 성분별 생산량(kg) 구축 과정(한국환경정책ㆍ평가연구원, 2006) 247

Fig. 5-2. 동물용 의약물질 우선관리대상물질 선정 과정 249

Fig. 5-3. 총 86개 시료에 대한 물질별 검출빈도 및 최대 검출농도 263

Fig. 5-4. 하수처리에 의한 PPCPs 별 분해속도 270

Fig. 5-5. 반응기에 따른 분해 효율 270

Fig. 5-6. 탈기에 의한 제거 효율 276

Fig. 5-7. EMEA에 의한 환경예측농도 산정법 308

Fig. 5-8. 의약물질 관리체계(안) 315

Fig. 5-9. 위해도 조사 방법론 315

Fig. 6-1. Entity Relationship Diagram 322

Fig. 6-2. 시스템 초기 화면 330

Fig. 6-3. 개요: 환경중의 의약물질 연구의 배경 331

Fig. 6-4. 개요: 환경중의 의약물질 연구 개요 332

Fig. 6-5. 개요: 주요노출경로 중 환경중의 의약물질 유입경로 333

Fig. 6-6. 개요: 주요노출경로 중 의약물질 환경중 주요 오염 경로 334

Fig. 6-7. 의약물질: 의약물질정보 335

Fig. 6-8. 의약물질: 의약물질정보 세부사항 336

Fig. 6-9. 의약물질: 생산량 337

Fig. 6-10. 국가별 관리규정: 관리동향 338

Fig. 6-11. 국가별 관리규정: 환경중 예측농도(국내) 339

Fig. 6-12. 국가별 관리규정: 환경중 예측농도(외국) 340

Fig. 6-13. 분석방법: 개요 341

Fig. 6-14. 분석방법: 특징 342

Fig. 6-15. 분석방법: 전처리 343

Fig. 6-16. 분석방법: 기기분석조건 344

Fig. 6-17. 분석방법: Chromatogram 345

Fig. 6-18. 노출실태: 측정지점정보 346

Fig. 6-19. 노출실태: 지점별 노출량 347

Fig. 6-20. 노출실태: 지점별 지도 348

Fig. 6-21. 의약물질정보 등록 349

Fig. 6-22. 생산량 등록 350

Fig. 6-23. 환경중 예측농도 등록 351

Fig. 6-24. 측정지점정보 등록 352

Fig. 6-25. 지점별 노출량 등록 353