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표제지
국문요약
목차
약어목록 10
서론 11
1. 면역 반응의 개요 11
2. MAVS의 특징과 인터페론 신호전달에 있어 MAVS의 기능 15
연구대상 및 방법 21
Cells 21
형질전환_ CaCl₂ method 21
Luciferase assay 21
Immuno-blotting 22
SV preparation and infection 22
GST pull down assay 23
Immunoprecipitation 23
결과 25
1. nGFP 벡터에 클로닝한 MAVS 절단체들의 활성화 관찰 25
2. 에스트로겐 수용체 벡터에 클로닝한 MAVS 절단체들의 활성화 관찰 29
3. MAVS의 CARD 부분을 포함하는 절단체 제작 및 활성화 관찰 32
4. MAVS의 점 돌연변이 제작 및 활성화 관찰 38
5. MAVS의 점 돌연변이가 IRF3/7의 인산화에 미치는 영향 41
6. MAVS 점 돌연변이의 TBK1에 대한 활성화 메커니즘 45
7. MAVS의 점 돌연변이와 MIB1, MIB2의 결합 유무 48
8. IRF3/7의 활성화에 있어 MIB2의 기능적 영향 관찰 51
9. MIB2의 활성화 메커니즘 53
고찰 59
참고문헌 63
영문요약 72
그림 1. 세포 내 MAVS를 통한 인터페론 분비의 간략한 모식도 14
그림 2. MAVS와 결합하는 여러 단백질과 그 위치. 19
그림 3. nGFP 벡터에 클로닝한 MAVS 절단체들의 활성화 관찰. 28
그림 4. 에스트로겐 수용체 벡터에 클로닝한 MAVS 절단체들의 활성화 관찰. 31
그림 5. MAVS의 CARD 부분을 포함하는 절단체 제작 및 활성화 관찰. 37
그림 6. MAVS의 점 돌연변이 제작 및 활성화 관찰. 40
그림 7. MAVS의 점 돌연변이가 IRF3/7의 인산화에 미치는 영향. 44
그림 8. MAVS 점 돌연변이의 TBK1에 대한 활성화 메커니즘. 47
그림 9. MAVS의 점 돌연변이와 MIB1, MIB2의 결합 유무. 50
그림 10. IRF3/7의 활성화에 있어 MIB2의 기능적 영향 관찰. 52
그림 11. MIB2의 활성화 메커니즘. 58
연구배경
세포가 바이러스에 감염이 되면 세포질 내부에 존재하는 RIG-I, MDA5, LGP2 같은 단백질에 의해서 증식하는 바이러스 유전자가 감지되고, RIG-I 나 MDA5 에 있는 CARD 부분이 MAVS의 CARD 부분과 결합하게 되어 MAVS 를 활성화시키게 된다. MAVS 는 약 540개의 아미노산으로 구성된 단백질로, 소포체에서 합성이 된 다음 미토콘드리아 외막으로 이동하여 위치하게 된다. 많은 바이러스들은 생존전략으로 MAVS 를 절단하는 면역회피 기전을 보유하고 있는데, MAVS 는 신호를 전달받아 그 하위로 인터페론을 분비하도록 신호를 전달해주는 중간매개체로서 중요한 역할을 하고 있기 때문이다. 활성화 된 MAVS 는 하위 신호전달 체계를 통해 MAPK, NF-κB, 그리고 IRF3 를 활성화 시켜IFN-β 를 분비하도록 유도하거나, IRF7 을 활성화시켜 IFN-α 들을 분비하게 한다. 하지만 아직 MAVS 의 어느 부위가, 어떠한 기전을 통해서 IRF3 와 IRF7 을 활성화 시키는지는 아직 명확하게 규명되지 않은 상태이다.
연구목적
본 연구에서는 MAVS 가 RIG-I 나 MDA5 에 의해 활성화 되었을 때, 어떤 부위가 인터페론 분비에 있어 중요한 전사인자인 IRF3/7 을 활성화 시키는지를 찾아내는 것을 목표로 하였다. 이를 위해 MAVS 변이체를 이용하여 활성화에 있어 중요한 역할을 하는 매개 단백질이 무엇인지를 찾아내고, 그 매개 단백질은 어떤 기전을 통해 IRF3/7 을 활성화 시키는지를 규명하고자 하였다.
연구방법
MAVS 의 단백질 2차 구조에 영향을 주지 않는 부분을 선택하여 다수의 절단체를 제작하였고 이들을 이용한 프로모터 실험을 통해 IRF3 와 IRF7의 활성화에 관여하는 부분이 어디인지를 규명하였다. 그 다음 세부적으로 점 돌연변이체를 제작하여 활성화에 관련된 기전을 규명하고자 하였고, 이러한 접근법을 통해 MAVS 가 하부로 신호를 전달하는 데 필요한 단백질을 찾고, 그 활성화 메커니즘을 알아보고자 하였다. 여러 절단체를 위해 설계한 프라이머들을 이용하여 중합효소연쇄반응을 통해 증폭하고 이들을 각각 클로닝 하였다. 이를 이용하여 인터페론 유전자들의 프로모터를 자극하는 실험을 수행하였고, 이를 통해 IRF3/7 을 활성화 하는 부분을 찾아가며 범위를 좁혀 가장 중요한 부위를 규명하였다. 그 다음 점 돌연변이체를 이용하여 결합하는 단백질을 찾기 위한 GST pull-down 및 면역 침강법 그리고 질량 분석법을 시행하였다. 찾아낸 단백질의 유전자를 과발현 시키거나, shRNA 를 통해 발현을 저해시켜 IRF3/7 의 활성화에 미치는 영향과 기전을 연구하였다.
연구결과
MAVS 절단체를 이용한 프로모터 분석법을 통해 MAVS 의 신호전달은 다량체화에 의해 유도된다는 것을 확인하였다. 뿐만 아니라 MAVS 아미노산 406~450 사이가 IRF3/7 을 활성화시켜 인터페론의 분비에 영향을 주었다. 이 사이에 제작된 점 돌연변이 중 MAVS 아미노산 439 와 440 부분에 돌연변이가 생기면 IFN-α 의 분비에 문제가 생겼고, 이를 이용하여 ubiquitin ligase 인 MIB1, MIB2 를 찾아내었다. 이후 결합분석을 시행한 결과 MIB2 가 MAVS 아미노산 439 와 440 에 결합한다는 것을 확인하였고, MIB2 를 과발현 또는 저해시켜본 결과 IRF3/7 의 기능에 영향을 주었다. 또한, 여러 ubiquitin 변이체를 이용하여 MIB2 의 활성화 메커니즘에 대해 살펴본 결과, MIB2 는 K63 관련ubiquitination 을 활성화 시키며 이는 MAVS에 의해 유도되었다.
결론
다량체화를 통해 신호를 전달하는 MAVS 는 아미노산 439 와 440 부분에 돌연변이가 생기면 IRF3/7 의 활성화를 통한 인터페론 분비가 불가능해진다. 이 부분에는 ubiquitin ligase 인 MIB2 가 결합하여 K63 관련 ubiquitination 을 활성화시킨다.*표시는 필수 입력사항입니다.
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