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| 번호 | 참고문헌 | 국회도서관 소장유무 |
|---|---|---|
| 1 | (a) Kolb, H. C.; Finn, M. G.; Sharpless, K. B. Angew. Chem. Int. Ed. 2001, 40, 2004-2021. | 미소장 |
| 2 | (b) Kolb, H. C.; Sharpless, K. B. Drug Discovery Today 2003, 8, 1128-1137. | 미소장 |
| 3 | Huisgen, R. In 1,3-Dipolar Cycloaddition Chemistry; Padwa, A., Ed.; Wiely: New York, 1984. | 미소장 |
| 4 | (a) Appukkuttan, P.; Dehaen, W.; Fokin, V. V.; der Eycken, E. V. Org. Lett. 2004, 6, 4223-4225. | 미소장 |
| 5 | (b) Kacprzak, K. Synlett 2005, 943-946. | 미소장 |
| 6 | (c) Odlo, K.; Hoydahl, E. A.; Hansen, T. V. Tetrahedron Lett. 2007, 2097-2099. | 미소장 |
| 7 | (d) Feldman, A. K.; Colasson, B.; Fokin, V. V. Org. Lett. 2004, 6, 3897-3899. | 미소장 |
| 8 | (e) Reddy, K. R.; Rajgopal, K.; Kantam, L. Synlett 2006, 957-959. | 미소장 |
| 9 | (f) Lee, J. W.; Han, S. C.; Kim, J. H.; Ko, Y. H.; Kim, K. Bull. Kor. Chem. Soc. 2007, 28(10), 1837-1840. | 미소장 |
| 10 | (g) Cho, M. J.; Cho, M. G.; Huh, S. C.; Kim, S. M.; Lee, K.; Koh, K. O.; Mang, J. Y.; Kim, D. Y. Bull. Kor. Chem. Soc. 2006, 27(6), 857-862. | 미소장 |
| 11 | (a) Chung, B. Y.; Park, Y. S.; Cho, I. S.; Hyun, B. C. Bull. Kor. Chem. Soc. 1988, 9(4), 269-270. | 미소장 |
| 12 | (b) Guerin, D. J.; Horstmann, T. E.; Miller, S. J. Org. Lett. 1999, 1, 1107-1109. | 미소장 |
| 13 | (c) Castrica, L.; Fringuelli, F.; Gregoli, L.; Pizzo, F.; Vaccaro, L. J. Org. Chem. 2006, 71(25), 9536-9539. | 미소장 |
| 14 | (d) Kim, S.-G.; Park, T.-H. Synth. Commun. 2007, 1027-1035. | 미소장 |
| 15 | (a) Xu, L.-W.; Xia, C.-G.; Li, J.-W.; Zhou, S.-L. Synlett 2003, 2246-2248. | 미소장 |
| 16 | (b) Xu, L.-W.; Li, L.; Xia, C.-G.; Li, J.-W.; Zhou, S.-L. Tetrahedron Lett. 2004, 1219-1222. | 미소장 |
| 17 | Bock, V. D.; Hiemstra, H.; van Maarseveen, J. H. Eur. J. Org. Chem. 2006, 51-68. | 미소장 |
| 18 | Rostovtsev, V. V.; Green, L. G.; Fokin, V. V.; Sharpless, K. B. Angew. Chem. Int. Ed. 2002, 2596-2599. | 미소장 |
| 19 | Typical procedure: To a solution of 1-cyclohexen-2-one (100 mg, 1.04 mmol) in H2O (1 mL) was added NaN3 (271 mg, 4.16 mmol), AcOH (258 L, 4.16 mmol), and Et3N (30 L, 0.21 mmol) at room temperature. After being stirred for 18 h at room temperature, t-BuOH (1 mL), phenylacetylene (126 L, 1.15 mmol), Cu (0) (66 mg, 1.04 mmol), and 1 M CuSO4 (200 L) were added sequentially to the reaction mixture. The reaction mixture was stirred for 30 min - 1 h to convert the azide to the triazole. The solution was filtered over a pad of Celite 545 with dichloromethane. The filtrate was washed with NaHCO3, dried over MgSO4, filtered and concentrated in... | 미소장 |
| 20 | Typical procedure: To a solution of TMSN3 (810 L, 6.10 mmol) and AcOH (348 L, 6.10 mmol) in CH2Cl2 (5.0 mL) was added at room temperature. After being stirred for 20 min, 1-cyclopenten-2-one (100 mg, 1.22 mmol) was added followed by DBU (36 L, 0.244 mmol). After being stirred for 5 h at room temperature, phenylacetylene (134 mL, 1.22 mmol), CuI (465 mg, 2.44 mmol) and diisopropylethyl amine (636 L, 4.88 mmol) were added sequentially to the reaction mixture. The reaction mixture was stirred for 30 min - 1 h to convert the azide to the triazole. The reaction mixture was partitioned between dichloro- methane and water. The organic layers... | 미소장 |
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