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목차
I. 연구개요 29
제1장 연구의 배경 및 목적 29
제2장 연구목표 및 주요 연구내용 32
II. R&D사업 예비타당성조사 방법론 고도화 연구 36
제1장 예비타당성조사 R&D 중복성 검토의 판단 및 개선 방안에 대한 연구 : 조사 담당자의 설문 응답 기반 분석 / 박창현 36
제1절 연구의 배경 및 목표 36
제2절 문헌리뷰 및 사전연구 38
제3절 연구 방법론 40
제4절 연구 결과 42
제5절 결론 및 시사점 49
제2장 현시선호비교우위지수를 활용한 주요국 제조업 특성에 대한 고찰 / 박정일 ; 이든샘 51
제1절 연구의 배경 및 연구내용 51
제2절 기존 연구 고찰 53
제3절 주요 10개국의 산업별 생산액 및 특허 생산성 비교 56
제4절 산업별 현시선호비교우위지수를 활용한 주요국 비교 68
제5절 결론 및 시사점 77
제3장 국내법 중심 법·제도적 위험요인 조사사례 분석 / 강현규 ; 최주석 78
제1절 연구 배경 및 필요성 78
제2절 연구목표 및 내용 80
제3절 국내 법·제도 관련 위험요인 분석의 유형 분류 81
제4절 국내 법·제도 관련 위험요인 분석의 유형별 사례 내용 82
제5절 국내 법·제도 관련 위험요인 분석을 위한 제언 89
제4장 예비타당성조사의 법·제도적 위험요인 분석 수준에 대한 고찰 / 박한길 92
제1절 연구의 배경 및 필요성 92
제2절 연구목표 및 내용 93
제3절 연구개발사업 성과활용 과정의 법·제도적 위험요인 분석 필요성 94
제4절 법·제도적 위험요인 검토 지침 및 기존 검토 사례 분석 96
제5절 법·제도적 위험요인 검토 절차 및 검토 주체 현황 분석 98
제6절 결론 및 제언 104
제5장 보건의료 사업 예비타당성조사에서 임상시험 비용/기간 추정을 위한 사례연구 / 한민규 106
제1절 연구의 배경 및 필요성 106
제2절 연구목표 및 내용 112
제3절 현황 조사 및 분석 115
제4절 결론 및 시사점 145
제6장 일반적인 연구개발시설구축 사업의 비용 산정 방안 / 박정일 ; 이든샘 ; 김민형 151
제1절 연구 목표 및 내용 151
제2절 연구시설구축계획서의 구성 요소 152
제3절 연구시설구축계획서에 따른 비용 산정 방안 156
제4절 결론 및 시사점 177
제7장 플랜트 등 해외건설 부문의 R&D사업 편익 추정 시 부가가치율 적용 개선 방안 연구 / 홍정석 ; 홍찬영 ; 이일환 ; 최주석 182
제1절 연구의 배경 및 필요성 182
제2절 연구목표 및 내용 184
제3절 현황 분석 186
제4절 결론 및 시사점 196
III. R&D사업 예비타당성조사 분석 고도화를 위한 체계구축 199
제1장 예비타당성조사의 제도개선 방향에 대한 인식조사 / 조성호 199
제1절 연구의 배경 및 필요성 199
제2절 연구목표 및 내용 203
제3절 제도개선 방향에 대한 인식조사 설문 결과 204
제4절 요약 및 시사점 236
제2장 정책적·경제적 타당성 분석을 위한 기초자료 / 박정일 241
제1절 지역균형발전 - 지역낙후도 순위 241
제2절 사회적 할인율 245
제3절 R&D기여율 246
제4절 R&D사업화성공률 247
제5절 부가가치율 249
IV. 종합 결론 및 시사점 261
참고문헌 266
부록 1. 국가연구개발사업 예비타당성조사의 정책영향평가 및 제도개선방안 연구 설문지 269
[그림 II-1] 예비타당성조사 중복성 검토 절차 39
[그림 II-2] 동 연구의 방법론 41
[그림 II-3] 중요요인에 대한 우선순위 결과 43
[그림 II-4] 개선요인에 대한 우선순위 결과 44
[그림 II-5] 판단요인에 대한 우선순위 결과 45
[그림 II-6] 판단주체에 대한 우선순위 결과 46
[그림 II-7] 10개국의 생산액 증가율 대비 특허 생산성의 비교 60
[그림 II-8] 주요국의 연구개발투자비 및 GDP대비 연구개발비 비중 68
[그림 II-9] 연구개발부문 예비타당성조사의 분석구조 79
[그림 II-10] 제시된 법·제도 위험요인 분석절차 90
[그림 II-11] 신약개발 프로세스 모식도 108
[그림 II-12] 합성의약품의 임상승인 건수와 연구개발 투자액 114
[그림 II-13] 단계별 임상시험 실패 114
[그림 II-14] 신약개발 단계별 성공률 및 소요기간 126
[그림 II-15] 임상시험 단계별 성공확률 129
[그림 II-16] 의약품 분류에 따른 임상시험 단계별 성공확률 129
[그림 II-17] 주요질환군별 FDA 임상시험 성공 가능성(임상1 상 신약승인) 130
[그림 II-18] 항암제의 FDA 임상시험 단계별 성공 가능성 131
[그림 II-19] 희귀성 질환의 FDA임상시험 성공 가능성 131
[그림 II-20] 신약개발 비용 증가 추세 및 각 단계별 R&D 투자 배분 133
[그림 II-21] 신약개발을 위한 단계별 소개 136
[그림 II-22] 신약 연구개발 소요 비용 및 시간 138
[그림 II-23] 신약개발 단계별 소요 비용 138
[그림 II-24] 신약 연구개발 단계별 소요기간 및 성공 확률 140
[그림 II-25] 신약개발의 단계별 소요기간 143
[그림 II-26] 미국 제약 산업 연구개발의 단계별 비중(2002) 143
[그림 II-27] 연구개발부문 예비타당성조사의 편익 추정방법 선택과정 183
[그림 II-28] 해당자료의 해외건설의 경제적 파급효과 분석 절차 191
[그림 III-1] 연구개발부문 예비타당성조사의 제도개선방향 설문 응답자 분포 204
[그림 III-2] 예비타당성조사에 참여한 유형에 따른 설문 응답자 분포 205
[그림 III-3] 전문가로 참여한 사업의 조사 결과에 따른 설문 응답자 분포 206
[그림 III-4] 예비타당성조사 과정 중 기획주체가 응답한 애로사항의 유형과 비율 207
[그림 III-5] 예비타당성조사 결과 및 분석내용에 대한 만족도 조사 결과 209
[그림 III-6] 예비타당성조사의 추진 당위성 조사 결과 209
[그림 III-7] 예비타당성조사 제도개선 필요성에 대한 설문 결과 215
[그림 III-8] 예비타당성조사가 정부의 정책수단으로써의 기여도에 대한 전문가 설문 결과 221
[그림 III-9] 사업기획 수준이 향상되지 못한 원인에 대한 전문가 설문 223
[그림 III-10] 조사기간 장기화의 근본 원인으로 지적된 계획변경 허용 여부에 대한 전문가 설문 225
[그림 III-11] Fast Track 및 예타면제 대상사업의 선정 주체에 대한 전문가 설문 228
[그림 III-12] 사업유형에 따라 조사방법론 유연화 필요 여부에 대한 전문가 설문 229
[그림 III-13] 기초/공공사업 유형에 대한 조사방법론 선호도 전문가 설문 230
[그림 III-14] 공모형 사업 유형에 대한 조사방법론 선호도 전문가 설문 231
[그림 III-15] 산업/응용 사업 유형에 대한 조사방법론 선호도 전문가 설문 232
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