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[표지]

자체연구개발과제 최종보고서

국문 요약문

Summary

목차

제1장 연구개발과제의 개요 6

제1절 연구개발과제의 목표 6

1. 연구개발의 최종목표 6

2. 연차별 연구개발 목표 6

제2절 연구개발과제의 필요성 6

1. 의존성 평가의 일반적인 절차 6

2. 의존성시험에서 민감화 모델의 필요성 11

제2장 연구개발과제의 국내·외 연구개발 현황 12

제3장 연구개발과제의 연구수행 내용 및 결과 12

제1절 연구방법 12

1. 신경전달물질(도파민)유리시험(ex vivo) 12

2. 의존성 발생과 관련된 타깃 유전자 선정 15

3. 약물에 의한 행동약리 변화 17

4. 의존성 발생과 관련된 타깃 유전자 발현 확인 24

5. 도파민 및 주요 대사체 유리량 확인 30

6. RFP 외 추가연구 31

제2절 실험결과 33

1. 신경전달물질(도파민) 유리시험(ex vivo) 33

2. 의존성 발생과 관련된 타깃 유전자 선정 39

3. 약물에 의한 행동약리변화 41

4. 의존성 발생과 관련된 타깃 유전자 발현 확인 66

5. 도파민 및 주요대사체 유리량 확인 80

6. PC12 세포에서 트립타민 계열 임시마약류에 의한 독성 확인 86

제4장 연구개발과제의 연구결과 고찰 및 결론 90

1. 합성 카나비노이드의 gateway drug로서의 가능성 확인 90

2. 의존성 관련 타깃 유전자 선정 90

3. JWH-210 선투여가 다른 마약류의 의존성 형성을 민감화 시킴 90

4. 마약류 민감화 모델 개발 91

제5장 연구개발과제의 목표달성도 및 관련분야에의 기여도 92

제1절 목표달성도 92

제2절 관련 분야에의 기여도 92

제6장 연구개발과제 연구개발 결과 활용계획 93

제1절 연구성과 및 활용계획 93

제7장 참고문헌 95

제8장 첨부서류 98

1. 마우스 선조체에서 렌티바이러스 입자를 이용한 유전자 발현 조절 시험법 98

2. 마우스 태아 복측피개부 및 선조체 유래 초대신경세포배양 시험법 102

3. 마우스 초대신경세포에서 렌티바이러스 입자를 이용한 유전자 발현 조절 시험법 108

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