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표제지

목차

Abstract 6

Ⅰ. 서론 8

Ⅱ. 연구내용 및 방법 9

1. 토양 섭취경로 인체노출량 평가를 위한 상대적 생물학적 이용성(RBA) 분석ㆍ평가법 시범평가 9

2. 인체노출량 평가를 위한 노출계수 현행화 9

3. 인체노출량 평가 및 위해도 산정을 위한 독성값 현행화 10

Ⅲ. 연구결과 및 고찰 11

1. 토양 섭취경로 인체노출량 평가를 위한 RBA 분석ㆍ평가법 시범평가 11

가. RBA 분석ㆍ평가법(US EPA 분석법, ISO 분석법) 고찰 11

(1) 선진국의 RBA 및 관련 분석법 규정 검토 11

(2) RBA 평가를 위한 국외 분석법 검토 13

(3) US EPA 분석법(SBRC 분석법), ISO 분석법(UBM 분석법)의 주요내용 비교ㆍ검토 15

나. 토양오염물질 위해성평가를 위한 RBA 표준분석절차 수립 16

다. 국내 오염토양 대상 RBA 분석ㆍ평가법 적용 17

라. 국내 오염토양 RBA 수준ㆍ특성 검토 18

(1) 비소(As) 18

(2) 납(Pb) 19

(3) 카드뮴(Cd) 20

(4) 구리(Cu) 20

(5) 아연(Zn) 21

(6) 니켈(Ni) 22

2. 인체 노출량 평가를 위한 노출계수 현행화 22

가. 신체 노출계수 검토 및 개정안 제시 22

(1) 체중 23

(2) 토양접촉체표면적 23

(3) 농작물 섭취량 24

(4) 노출빈도 24

(5) 토양섭취량 25

나. 피부접촉경로 관련 노출계수 26

(1) US EPA의 피부흡수계수(ABSD) 27

(2) 캐나다(Health Canada)의 피부상대흡수계수(RAFderm) 28

(3) 피부접촉경로 관련 개정방안 제시 29

3. 인체 노출량 평가 및 위해도 산정을 위한 독성값 현행화 31

가. 피부흡수독성값 결정을 위한 체내흡수계수(ABSGI)의 적용 31

나. 독성값 선택을 위한 의사결정 과정 및 기록화 방안 31

(1) 미국 31

(2) 캐나다 32

(3) 네덜란드 34

Ⅳ. 결론 35

참고문헌 37

표목차

〈Table 1〉 Defaults for relative bioavailability(RBA) by country 12

〈Table 2〉 Calculations for average daily dose of soil ingetion exposure route by country 13

〈Table 3〉 Composition and in vitro parameters in in vitro bioaccessibility assays 14

〈Table 4〉 Comparison between EPA and ISO for in vitro bioaccessibility assays 15

〈Table 5〉 Materials tested using an in vitro procedure 17

〈Table 6〉 As bioaccessibility values 18

〈Table 7〉 Pb bioaccessibility values 19

〈Table 8〉 Cd bioaccessibility values 20

〈Table 9〉 Cu bioaccessibility values 21

〈Table 10〉 Zn bioaccessibility values 21

〈Table 11〉 Ni bioaccessibility values 22

〈Table 12〉 Revision of body exposure factors in risk assessment method for soil contamination 23

〈Table 13〉 Details for re-set up of exposure frequency(EF) 25

〈Table 14〉 Recommended dermal absorption fraction from soil 28

〈Table 15〉 Dermal relative absorption factors(RAFderm) of selected substances 29

〈Table 16〉 Revision of dermal absorption fraction(ABSD) in risk assessment method for soil contamination 30

그림목차

〈Figure 1〉 Analysis procedure of SBRC method 16

〈Figure 2〉 Analysis procedure of UBM method 16

〈Figure 3〉 Standard operating procedure(SOP) of in vitro bioaccessibility assay for evaluating relative bioavailability(RBA) 17

〈Figure 4〉 Distribution of As bioaccessibility values 18

〈Figure 5〉 Distribution of Pb bioaccessibility values 19

〈Figure 6〉 Distribution of Cd bioaccessibility values 20

〈Figure 7〉 Distribution of Cu bioaccessibility values 21

〈Figure 8〉 Distribution of Zn bioaccessibility values 21

〈Figure 9〉 Distribution of Ni bioaccessibility values 22

〈Figure 10〉 A method for documenting toxicity value of Health Canada(example) 33

〈Figure 11〉 A method for documenting toxicity value of RIVM(example) 34