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요약문

목차

1. 연구개발과제의 개요 4

(1) 연구의 필요성 4

① 요약 4

② 가설 4

③ 근거 4

④ 중요성 4

(2) 최종 목표 및 연구범위 4

2. 연구개발과제의 수행 과정 및 수행 내용 5

(1) 선행연구 5

① 전사인자 CP2c와 결합하는 펩티드 동정 5

② 암세포 선별적 사멸을 유도하는 항암펩티드(ACP, anti-cancer peptide) 6

(2) 불용성의 Trastuzumab_scFv를 수용성으로 발현, 분리하는 플랫폼 개발 7

(3) Trastuzumab-scFv와 세포투과항암펩티드를 융합한 이중표적항체항암제의 개발과정 8

① [Trastuzumab_scFv-cpACP] 개발 8

② [Trastuzumab_scFv-(pepX)-cpACP] 개발 9

③ [Trastuzumab_scFv-pepX2-other cpACP] 개발 10

④ 반감기 향상을 위한 [(HSABP)-Trastuzumab_scFv-pepX2-cpACP] 개발 11

(4) D311의 in vitro 물성, 안정성 및 특성 분석 12

① 이중표적항체항암제 후보물질D311의 물성, 안정성 12

② mutant D311의 특성 분석 13

③ Mechanism of Action of D311 13

(5) D311의 Quasi-PK, 독성 평가, 및 유효성 평가 14

① 이중표적항체항암제 후보물질 D311의 비임상 약동학 분석 14

② 이중표적항체항암제 후보물질 D311의 독성평가 15

③ 이중표적항체항암제 후보물질 D311의 비임상 유효성평가 16

3. 연구개발과제의 수행 결과 및 목표 달성 정도 17

1) 연구수행 결과 17

(1) 정성적 연구개발성과 17

(2) 정량적 연구개발성과 17

2) 목표 달성 수준 18

4. 연구개발성과의 관련 분야에 대한 기여 정도 19

(1) 불용성 단백질을 수용성으로 분리할 수 있는 플랫폼 19

(2) 기존 항암제인 Herceptin의 효능을 능가하는 항암제 19

(3) 다양한 암종에 손쉽게 적용 가능한 이중표적항체항암제 플랫폼 19

5. 연구개발성과의 관리 및 활용 계획 19

6. 참고문헌 20

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